Cтраница 2
Из всех перечисленных реактивов в рациональный ассортимент включен Диэтилдитиокарбамат серебра. [16]
Большая часть из перечисленных реактивов малочувствительны и малоизбирательны. Однаксуюследние пять следует отяе ти к перспективным для фотометрического определения стронция, поскольку обладают высокой чувствительностью определения. [17]
В отличие от всех перечисленных реактивов, взаимодействие бора с которыми протекает в концентрированных сернокислых и фосфорнокислых растворах, бензоин [6] образует комплексное соединение с бором, флуоресцирующее в слабощелочном спиртовом растворе, что является весьма удобным для практического применения. Этот метод был подробно изучен Уайтом с сотрудниками [7, 8] и позднее усовершенствован Щербовым [9], применившим его для определения бора в некоторых видах минерального сырья. [18]
При этом бутыли с перечисленными реактивами устанавливают в металлические или деревянные корзины с прокладкой для смягчения толчков и упаковывают в строгом соответствии с действующими на них ГОСТ или техническими условиями. Банки и склянки с мелко расфасованными реактивами укладывают в деревянные ящики со сплошными стенками с прокладкой для смягчения толчков, причем масса грузового места не должна превышать 55 кг. [19]
Для объяснения реакции бора с перечисленными реактивами нет надобности в допущении образования двух различных циклов ( I и II), как это делает Коренман. [20]
К, Mg - не осаждаются всеми перечисленными реактивами. [21]
Одни алкалоиды дают те или иные окрашивания с перечисленными реактивами, другие окрашиваний не образуют. При использовании реакций окрашивания имеется возможность исключить некоторые алкалоиды и даже группы их из дальнейшего хода исследования, что позволяет более рационально н экономно расходовать на исследование хлороформное извлечение из щелочного раствора. [22]
Одни алкалоиды дают те или иные окрашивания с перечисленными реактивами, другие же этих окрашиваний не дают. Имеется возможность исключить некоторые алкалоиды и даже группы их из дальнейшего хода исследования, что позволяет в свою очередь более рационально и экономно расходовать на исследование остальное хлороформное извлечение из щелочного раствора. [23]
Одновременно готовят холостой раствор, к которому прибавляют все перечисленные реактивы в тех же количествах и в той же последовательности, что и в анализируемый раствор. [24]
Однако, не говоря уже о стерической экранизации SH-групп, все перечисленные реактивы не удовлетворяют полностью указанным требованиям. Так, порфириндин помимо SH-групп окисляет, хотя и медленно, гидроксильные группы тирозина, йодозобензойная кислота при рН 5 окисляет SH-группы далее, чем до дисульфиднои стадии, что приводит KJ завышенным данным. Кроме того, в ходе йодометрического титрования избытка окислителя образующийся йод может вступать во взаимодействие с триптофаном и тирозином. Все это требует вести реакцию при нейтральном рН и добавлять окисляющий агент в таком минимальном избытке, который находился бы на грани точности соответствующего аналитического метода. Поэтому в настоящее время для количественного определения SH-групп белков более широкое применение находят соединения ртути. [25]
Остаточное органическое вещество, не переходящее в раствор при последовательной обработке всеми перечисленными реактивами. [26]
Интересно отметить, что все изученные нами циклические эфиры в отношении только что перечисленных реактивов распадаются на две группы. Первая группа, где реакции, как правило, сопровождаются разрывом кольца. Вторая группа, где система кольчатая остается в неприкосновенности. Впрочем, как видно будет дальше, встречаются и такие случаи, когда под действием одного реактива кольцо размыкается, а под действием другого реактива то же кольцо сохраняется. [27]
Хотя в табл. 41 - 43 будет указано, какое окрашивание дают отдельные вещества с перечисленными реактивами, здесь мы отметим предварительно, какие типы или даже какие функциональные группы в отдельных типах флавоноидов дают определенное характерное окрашивание. Такой обзор, впервые опубликованный Гейсманом, который мы здесь приведем в основных чертах, может оказаться полезным для более совершенного применения проявляющих реактивов с целью идентификации или установления строения хроматографируемых веществ. [28]
Чтобы избежать применения больших количеств, был разработан микрометод [3], позволяющий идентифицировать моносахара при помощи перечисленных реактивов с количествами вещества, не превышающими 1 мг. [29]
Одновременно в такой же цилиндр помещают 10 мл раствора сульфата цинка ( реактив 5), очищенного от меди цинковой пылью, и в указанном выше порядке прибавляют все перечисленные реактивы. Окраску холостой пробы уравнивают с окраской анализируемого раствора прибавлением из микробюретки эталонного раствора меди. [30]