Перечисленный реактив
Cтраница 3
К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 20 - 80 мкг олова, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты, 1мл перекиси водорода, 10мл буферного раствора, 1мл раствора гуммиарабика и 10 мл раствора фенилфлуорона. После добавления каждого из перечисленных реактивов смесь перемешивают. Дают постоять 5 мин и при перемешивании разбавляют раствор до 50 мл разбавленной соляной кислотой и сейчас же измеряют оптическую плотность при К - 510 ммк. [31]
КЮжл анализируемого раствора, содержащего 20 - 80 мкг олова, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты, 1 мл перекиси водорода, 10 мл буферного раствора, 1 мл раствора гуммиарабика и 10 мл раствора фенилфлуорона. После добавления каждого из перечисленных реактивов смесь перемешивают. Дают постоять 5 мин и при перемешивании разбавляют раствор до 50 мл разбавленной соляной кислотой и сейчас же измеряют оптическую плотность при X - 510 ммк. [32]
К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 20 - 80 мкг олова, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты, 1 мл перекиси водорода, 10 мл буферного раствора, 1 мл раствора гуммиарабика и 10 мл раствора фенилфлуорона. После добавления каждого из перечисленных реактивов смесь перемешивают. Дают постоять 5 мин и при перемешивании разбавляют раствор до 50 мл разбавленной соляной кислотой и сейчас же измеряют оптическую плотность при Х 510 ммк. [33]
Анализ исследуемой воды проводят таким же способом. В один цилиндр наливают все перечисленные реактивы и разбавляют смесь дистиллированной водой до 100 мл, во второй цилиндр наливают такое количество анализируемой воды, чтобы в ней содержалось от 10 до 1000 мкг фторид-ионов, прибавляют те же реактивы, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, перемешивают и выливают жидкость из первого цилиндра через кран до уравнивания окрасок. [34]
Для вычисления результата анализа количество израсходованного раствора нитрита натрия надо уменьшить на величину, соответствующую количеству, расходуемому на взаимодействие с водой, льдом, соляной кислотой и другими веществами, прибавляемыми иногда при анализе, например, с ледяной уксусной кислотой, солями и др. Некоторое количество нитрита расходуется на создание обнаруживаемого избытка азотистой кислоты. Величина этой поправки зависит от чистоты перечисленных реактивов и от качества иодкрахмальной бумаги. Количество раствора нитрита, израсходованного при контрольном опыте, вычитают из количества его, израсходованного при титровании вещества. [35]
 |
Произведения растворимости некоторых купферронатов. [36] |
Эти вещества в разбавленных растворах сильных кислот выделяют осадки малорастворимых соединений их с ионами некоторых металлов. Результаты осаждения различаются в зависимости от кислотности среды и от того, какой из перечисленных реактивов выбран для осаждения. [37]
Отвешивают 1 г товарного продукта, переносят в колбу с притертой пробкой, растворяют в 20 мл воды, добавляют 1 мл раствора AgNOs и 5 мл азотной кислоты; взбалтывают, закрывают пробкой и оставляют на 5 мин. Содержание тиосульфата считают соответствующим стандарту, если окрашивание анализируемого раствора не будет интенсивнее окрашивания раствора, содержащего все перечисленные реактивы и 20 мл эталонного раствора. [38]
Анализируемую воду, содержащую в 5 мл от 0 01 до 0 16 мг гидрохинона, помещают в калибровочную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют I мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролин-а и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [39]
К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют J мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролина и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [40]
Объем раствора в каждой колбе доводят водой до 5 0 мл и добавляют при перемешивании по 1 3 мл изопропилового спирта и 1 3 мл раствора солянокислого фенилгидразина, через 10 мин приливают по 0 8 мл раствора гексацианоферрата ( Ш) калия, еще через 5 мин добавляют 5 0 мл раствора едкого натра и еще через 4 мин объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов в кювете с толщиной слоя 10 мм на фотоколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 508 нм. Раствор сравнения получают смешением всех перечисленных реактивов в тех же пропорциях, заменив стандартный раствор формальдегида водой. По измеренным значениям оптической плотности растворов строят график зависимости оптической плотности от содержания формальдегида. [41]
Первую информацию о наличии аминосахаров в исследуемом объекте, а также общее представление о природе аминосахара дают данные электрофоретического 65 и хроматографического 66 исследований в сочетании с цветными реакциями, характерными для обычных моносахаридов, а также с реакциями, специфичными для аминосахаров. С помощью последних двух реагентов можно обнаружить только аминосахара с незамещенной аминогруппой, тогда как реактив Моргана - Эльсона позволяет по цвегу отличать аминосахара со свободной аминогруппой от их N-ацетильных производных. Гликозиды N-ацетиламиносахаров не реагируют с перечисленными реактивами, поэтому для их обнаружения хроматограммы обрабатывают хлором, а затем бензидином69 или используют обычные реактивы на а-гликольную группировку. Сложнее обстоит дело с аминосахарами, содержащими вторичную и третичную аминогруппы, так как для них неизвестно пока специфических цветных реакций. Информация о наличии такого рода аминосахаров может быть получена только методом электрофореза на бумаге с использованием реактивов на обычные моносахариды. [42]
Для определения содержания бора методом добавок отбирают из отфильтрованного раствора четыре порции по 5 мл каждая и помещают их в мерные колбы емкостью 25 мл. Затем в каждую колбу прибавляют по 1 мл глицинового буфера с рН 12 8 ( готовят растворением 7 505 г глицина и 5 85 г NaCl в 1 л бидистиллата), 10 мл этанола, 3 мл 0 5 % - ного спиртового раствора бензоина, доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Одновременно готовят холостой раствор, к которому прибавляют все перечисленные реактивы в тех же количествах и в той же последовательности, что и в анализируемые растворы. [43]
Для этого в каждой пробирке смешивают 0 2 мл препарата аргиназы, 1 6 мл глицинового буфера, 0 2 мл раствора аргинина. В четвертую ( контрольную) пробирку сначала добавляют 2 мл раствора ТХУ, а затем все перечисленные реактивы. [44]
Анализируемую воду, содержащую в 5 мл от 0 01 до 0 16 мг гидрохинона, помещают в градуированную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой. К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют 1 мл ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролина и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с расстоянием между стенками 2 см при длине волны света 508 ммк по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [45]
Страницы: 1 2 3