Cтраница 1
Названный реактив осаждает шоколадно-коричневый осадок двойной соли алкалоидов. [1]
Названный реактив осаждает шоко ладно-коричневый осадок двойной соли алкалоидов. [2]
Названный реактив осаждает шоколадно-корич-невый осадок двойной соли алкалоидов. [3]
Кроме названных реактивов, для проведения анализа необходимы 0 02 М раствор азотнокислого серебра, 2 М раствор едкого натра и 10 % - ный раствор йодистого калия. [4]
Одним из названных реактивов удовлетвориться нельзя, так как различные алкалоиды одним каким-либо реактивом осаждаются не одинаково. Необходимо иметь в виду, что осадки некоторых алкалоидов растворимы в избытке реактивов. [5]
Лишь немногие из названных реактивов апробированы на анализе объектов, для большинства приводятся методики определения кремния только в чистых растворах. [6]
Наиболее существенное различие обоих названных реактивов заключается в отношении их комплексов к экстракции. Сульфогруппа является активной гидрофильной группой, она повышает растворимость в воде многих органических соединений, а также растворимость в воде их комплексов с металлами. [7]
Остальные реактивы обладают меныей чувствительностью специфичностью, поэтому представляют меньшую ценность, чем названные реактивы. [8]
Реакции с раствором иода в растворе йодистого калия ( 12 К1 - - - К1з) - Названный реактив осаждает шоколадно-коричневый осадок двойной соли алкалоидов. [9]
Ионы Mn2, Fe2, Co2, Ni2, Zn2 вообще менее склонш к гидролизу и с названными реактивами реагируют иначе. [10]
Кроме того, следует иметь в виду, что практически пригодными в силу своей нетоксичности для растений являются из названных реактивов лишь соли кальция. [11]
Строение комплексов алюминона, эриохромцианина, а также ализарина и других подобных реактивов не установлено с достаточной надежностью. Во всех названных реактивах имеются как ортодифенольные, так и оксихинонные группировки. [12]
Все эти газы могут быть поглощены или 24 % - ным олеумом, или бромной водой, или же раствором сульфатов никеля и серебра в серной кислоте. Поглощение тяжелых углеводородов названными реактивами основано на следующих свойствах. [13]
Для того чтобы определить количество аскорбиновой кислоты в исследуемом продукте, витамин С экстрагируют разведенной кислотой ( в кислой среде он наиболее устойчив) и оттитровывают раствором 2 6-дихлорфенолиндофе-нола. Пока в экстракте есть аскорбиновая кислота, названный реактив обесцвечивается. Зная количество реактива, пошедшее на титрование, и его нормальность, вычисляют содержание аскорбиновой кислоты в продукте. [14]
Мы уже знаем из работы 143, что названный реактив взаимодействует с мочевиной, давая желтое окрашивание. С уробилиногеном он образует розовый продукт. [15]