Cтраница 2
Если принять во внимание, что почти половина всех катионов осаж дается аммиаком, а большая часть их также и другими реактивами, ука занными в заголовке, то становится ясным, что осадки, полученные таким способом при анализе горных пород, минералов, руд и металлургических продуктов, должны иметь очень сложный состав. Например, исключая те элементы группы сероводорода, которые также осаждаются названными реактивами и которые, как предполагается, были удалены раньше, получим следующий перечень элементов, которые могут встретиться в весомых и легко открываемых количествах в сложных случаях анализа изверженных, метаморфических или осадочных горных пород: кремний, титан, цирконий, алюминий, железо, хром, ванадий, фосфор ( изредка - уран), бериллий, тантал, ниобий и редкоземельные металлы. В этот список не вошли те элементы, которые могут попасть в осадок при неправильно проведенном осаждении, как, например, марганец, затем такие элементы, как магний и щелочноземельные металлы, которые могут оказаться в осадке при некоторых особых обстоятельствах, и, наконец, бор, который будет всегда находиться в осадке, если он присутствовал в заметных количествах в исходном материале. Несомненно, что многие из перечисленных элементов встречаются редко, некоторые могут быть удалены до осаждения специальной обработкой, другие могут быть количественно определены из отдельных навесок пробы. Все же остается так много элементов, что надо очень тщательно исследовать взвешенный осадок, прежде чем вычислять содержание алюминия по разности, как этс обычно делается. [16]
Если принять во внимание, что почти половина всех катионов осаждается аммиаком, а большая часть их также и другими реактивами, указанными в заголовке, то становится ясным, что осадки, полученные таким способом при анализе горных пород, минералов, руд и металлурических продуктов, должны иметь очень сложный состав. Например, исключая те элементы группы сероводорода, которые также осаждаются названными реактивами и которые, как предполагается, были удалены раньше, получим следующий перечень элементов, которые могут встретиться в весомых и легко открзлваемых количествах в сложных случаях анализа изверженных, метаморфических или осадочных горных пород: кремний, титан, цирконий, алюминий, железо, хром, ванадий, фосфор ( изредка - уран), бериллий, тантал, ниобий и редкоземельные металлы. [17]
Для открытия трехвалентного хрома специфического реактива нет и он может быть открыт при помощи выше названных реактивов после окисления. [18]
Измерены спектры поглощения и спектры люминесценции комплексных соединений алюминия с оксихинолином, салици-лаль-о-аминофенолом, морином, кверцетином, люмогаллионом и хромоген черным ЕТ-00. Рассчитаны значения квантового выхода и молярных коэффрщиентов погашения, а также Стоксово смещение для комплексов алюминия с названными реактивами. [19]
Теоретически данная проблема легко разрешима: достаточно обработать смолу на холоду диазометаном для метилирования кислотных групп, а затем фенилизоцианатом для блокирования гидроксильных групп до образования фенилуретана. Можно было бы применить для этой цели также кетен. Однако помимо того, что эти операции являются весьма тонкими, названные реактивы при нынешнем уровне техники мало доступны для применения в промышленных масштабах. [20]
Синтез дигидрофосфата амилозы с СЗ 0 7 был осуществлен [1] действием дибензилхлорфосфата на 2 3-ди - О-ацетиламилозу с последующим удалением бензильных групп восстановлением и ацетильных гидролизом. Позднее было найдено [2], что монофосфаты полисахаридов с СЗ вплоть до 1 75 гладко получаются при обработке полисахаридов смесью тетраметафосфорной кислоты и триалкиламина в ДМФ. Ввиду того что фосфорилирование проводится в нейтральной или слабощелочной среде, деградация полисахарида невелика. Названный реактив с одинаковой легкостью фосфорилирует и первичные, и вторичные гидроксильные группы. [21]
Осадок диметилдиоксимата никеля растворяется в кислотах и щелочах и не растворяется в разбавленных растворах аммиака. Открытию мешают катионы, гидроокиси которых не растворяются в воде. Мешающий ион Fe2 сначала окисляют в Fe3 действием Н2О2, а затем связывают в комплексе одним из названных реактивов. [22]
Методика основана на том, что при нагревании смеси металлической ртути и сульфидов ртути с пустой породой при 138 С металлическая ртуть полностью испаряется за первые 1 5 мин, сульфиды начинают испаряться в очень малой степени только через 6 мин. Используя эти данные, авторы предлагают спектральный метод определения металлической ртути. При определении общего содержания ртути навеску смешивают с окисью цинка. Для разделения киновари и шварцита авторы применили щелочной раствор сульфида натрия, в котором киноварь растворяется полностью, а шварцит лишь в незначительной степени. Чистота разделения зависит от соотношения этих минералов в смеси. В названном реактиве весьма заметно, хотя и не полностью, растворяется металлическая ртуть, поэтому она должна быть предварительно отделена. Авторы предлагают для этой цели амальгамацию золотой пластинки. [23]