Cтраница 2
Следует использовать только чистые реактивы и дистиллированную воду, не содержащую АОХ, которую хранят в стеклянном сосуде с активированным углем. [16]
Возможности применения чистых реактивов в конкретных целях определяются природой и содержанием примесей в веществах. Следовательно, и выбор определяемых примесей и их максимально допустимое содержание определяются назначением химического реактива. Содержание примесей в ходе получения препарата следует ограничить на заданном уровне или снизить, проведя дополнительные операции очистки. В случае веществ специального назначения особое внимание уделяют зависимостям между содержанием примесей и свойствами вещества, важными для его применения, влиянию некоторых примесей на ход технологического процесса, свойства и качество продукта. Иногда эти зависимости просты: например, в неорганических веществах, используемых в оптических стеклах и световодах, необходимо контролировать содержание окрашенных катионов, которые могут вызывать нежелательное поглощение света с определенной длиной волны. В подобных случаях необходимо установить максимально допустимые содержания примесей. Однако чаще всего связь между содержанием примесей и свойствами чистых веществ и качественно, и количественно более сложна. Некоторые из таких зависимостей можно предсказать теоретически, но, как правило, необходимо найти связь между составом и свойствами особо чистых веществ экспериментальным путем, не прибегая к экстраполяции от высоких к низким концентрациям. [17]
При применении чистых реактивов и дважды перегнанной воды поправка на контрольный опыт не требуется. [18]
При использовании чистых реактивов в описанном выше ходе анализа не наблюдается восстановления хрома ( VI), но для уверенности в том, что весь хром присутствует в виде хромата, раствор можно дополнительно окислить персульфатом. Охлаждают, фильтруют для удаления осадка хлорида серебра или других нерастворимых веществ, вводят 1 - - 2 мл раствора дифенилкарбазида и доводят водой до 25 или 50 мл. Вероятно, перманганат также может быть использован для окисления. [19]
Длительное хранение чистого реактива без потерь первоначальных качеств невозможно. Реактивы ( кислоты, воду) с содержанием 10 - 8 % и менее отдельных примесей вообще нельзя хранить, их следует готовить на месте и использовать немедленно. Опыт показывает, что дополнительная очистка реактивов независимо от их качества и происхождения обеспечивает получение более воспроизводимых результатов анализа. [20]
При анализе особо чистых реактивов представляет интерес, например, титрование малых количеств воды кулонометрически генерированным реактивом Фишера или титанометрия. [21]
Располагая небольшими количествами чистых реактивов ами-нопел ар тоновой и тиодивалериановой кислот, мы были вынуждены для определения плотности их растворов использовать капиллярные пикнометры двух типов. [22]
Растворяют 40 мг достаточно чистого реактива в 75 мл воды, фильтруют, если это необходимо, и разбавляют 175 мл этилового спирта. [23]
При работе с чистыми реактивами по описанному выше ходу анализа не наблюдается восстановление хрома ( У1), о для уверенности в том, что весь хром присутствует в виде хромата, раствор можно дополнительно окислить персульфатом. Охлаждают, фильтруют для удаления осадка хлорида серебра, если последний образовался, добавляют 1 или 2 мл дифенилкарбазида и доводят водой до 25 или 50 мл. [24]
При работе с чистыми реактивами в контрольном опыте не должно наблюдаться никаких изменений. [25]
При работе с достаточно чистыми реактивами в холостом опыте не должно наблюдаться никаких изменений. [26]
Сталл [1777] дважды фракционировал весьма чистый реактив на колонке высотой 1 5 м и получал препарат, содержащий свыше 99 98 % четыреххлористого углерода, что было установлено, вероятно, по кривой замерзания. [27]
Располагая, небольшими количествами чистых реактивов ами-нопеларгоновой и тиодивалерианонои кислот, мы были вынуждены для определения плотности их растворов использовать капиллярные пикнометры двух типов. [28]
Необходимо также сделать Звпас чистых реактивов, тех, за приготовлением которых часто йринуждены надолго откладывать окончание начатых работ. Опыт нескольких лет показал мне, что вся энергия молодых людей пропадает из-за подобных долгих остановок. Дли пополнения лаборатории химии вещами необходимо выписать запас их из-за границы на сумму примерно в 600 руб. сер. [29]
В полярографии при использовании чистых реактивов и хорошем удалении кислорода из растворов величина мешающего сигнала определяется значением емкостного тока, связанного с заряжением двойного слоя капельного электрода. [30]