Cтраница 3
Номенклатура возможных загрязнений в чистых реактивах дается с указанием максимально допустимого содержания этих загрязнений в соответствии с гарантированной чистотой реактива. В случае квалификации ч в перечень включают, как правило, лишь несколько основных примесей. Выбирают в основном такие примеси, от которых при производстве или очистке исследуемого реактива труднее всего избавиться, и их содержание можно считать качественной мерой чистоты вещества. Такой критерий часто используют для ориентировочного контроля операций очистки также при получении особо чистых веществ. Определение всех предполагаемых примесей проводят в редких случаях, и обычно число таких примесей не превышает заданного значения. [31]
При химико-спектральных определениях необходимы спектрально чистые реактивы. При использовании методов обогащения концентрируются не только определяемые элементы, но и загрязнения, содержащиеся в реактивах. [32]
Получены новые данные по синтезу чистых реактивов ( микроэлементсодержащих биологически активных и других соединений) с использованием нетрадиционного сырья - отходов гальванических и химических производств. [33]
В реальных условиях полупромышленного производства чистых реактивов содержание неподвижной фазы в отбираемых фракциях колеблется от 0 01 до 0 1 %, что вынуждает перегонять получаемые вещества. Очистка отбираемых фракций от продуктов разложения и окисления неподвижной фазы необходима при получении сверх чистых веществ, например, для полупроводниковой техники. [34]
Прибор для определения концентрации. [35] |
Нефелометрический метод определения нефти требует чистых реактивов и посуды. Определяемая проба не должна содержать более 1 - 2 мг нефти или нефтепродуктов. При большем содержании нефти в пробе следует брать меньшее количество испытуемой воды. [36]
Для приготовления буферных растворов пользуются особо чистыми реактивами и водой. [37]
В рабочем состоянии должны находиться основный чистые реактивы, при-чем особенно важны групповые реактивы. Растворы сероводородной поды и хлорной воды должны быть свежеприготовйен-иыми. [38]
Для приготовления чистого роданового раствора необходимы совершенно сухие и чистые реактивы - роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод и безводная уксусная кислота. [39]
Учитывая это, при нормировании состава чистых реактивов содержание основного вещества приводят в виде интервала, например 98 - 102 %, так, чтобы гарантированное содержание соответствовало качеству вещества, а заданный интервал обеспечивался погрешностью метода аналитического контроля. [40]
Важное значение комплексоны имеют для получения особо чистых реактивов и в аналитической химии. Одна из сложнейших задач - разделение редкоземельных элементов - решается с применением комплексонов. [41]
Если лаборатория не располагает другими, более чистыми реактивами, ставят холостой опыт для определения допускаемой погрешности. С этой целью, независимо от проводимого анализа, выполняют в тех же самых условиях другой опыт без навески исследуемого вещества, проводя все операции только с употребляемыми при анализе реактивами. Количества реактивов в холостом опыте должны быть такими же, как и в основном анализе. Этот осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают. Полученную массу вычитают из массы осадка, найденного при основном анализе, чем и компенсируют погрешность, обусловленную недостаточной чистотой примененных реактивов. [42]
Если лаборатория не располагает другими, более чистыми реактивами, ставят холостой опыт для определения допускаемой погрешности. С этой целью, независимо от проводимого анализа, выполняют в тех же самых условиях другой опыт без навески исследуемого вещества, проводя все операции только с употребляемыми при анализе реактивами. Количества реактивов в холостом опыте должны быть такими же, как и в основном анализе. [43]
Если лаборатория не располагает другими, более чистыми реактивами, ставят контрольный опыт для определения величины допускаемой погрешности. С этой целью, независимо от проводимого анализа, выполняют в тех же самых условиях другой опыт без навески исследуемого вещества, проводя все операции только с употребляемыми при анализе реактивами. [44]
Если лаборатория не располагает другими, более чистыми реактивами, ставят контрольный опыт для определения величины допускаемой погрешности. С этой целью, независимо от проводимого анализа, выполняют в тех же самых условиях другой опыт без навески исследуемого вещества, проводя все операции только с употребляемыми при анализе реактивами. Количества реактивов в контрольном опыте должны быть такими же, как и в основном анализе. Этот осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают. Полученную массу вычитают из массы осадка, найденного при основном анализе, чем и компенсируют погрешность, обусловленную недостаточной чистотой примененных реактивов. [45]