Исходный реактив

Cтраница 2

Для исключения влияния факторов, связанных со свойствами исходных реактивов, на качество полиуретановых эластомеров все образцы эластомеров были получены из олигоэфиров, диизо-шианата и сшивающего агента одних и тех же партий. I Отверждение полиуретановых композиций проводили в стальных формах, с полированными внутренними поверхностями, на которые наносится слой смазки. [16]

Сплавы, получаемые методом осаждения. [17]

Внедрение в осаждаемую пленку примесей, содержащихся в исходных реактивах, возможно лишь в том случае, если при данных условиях осаждения эти примеси образуют нерастворимые халькогениды и их ионное произведение выше произведения растворимости. Данным требованиям удовлетворяет очень небольшое количество материалов. Это обстоятельство имеет важное следствие: степень чистоты исходных реактивов при низкой концентрации содержащихся в них примесей и при условии, что соответствующее ионное произведение меньше произведения растворимости, не относится к числу параметров, значительно влияющих на степень чистоты осаждаемой пленки. [18]

Титр раствора проверяют точно так же, как и исходный реактив. [19]

Растворы для поглощения СО2 и О2, изготавливаемые из качественных исходных реактивов, обеспечивают выполнение до 100 анализов. [20]

Температурная зависимость диэлектрической проницаемости кристаллических образцов, отобранных из различных участков були, полученной видоизмененным методом Киропулоса. [21]

Несомненно, что на качестве кристаллов благотворно скажется применение более чистых исходных реактивов и более тонкая регулировка тепловых режимов. [22]

Понятно, что в этих условиях приобретают особое значение чистота исходных реактивов и устойчивость материала стенок посуды к воздействию на них реактивов. Необходимо, однако, подчеркнуть, что чистота реактивов имеет особое значение в ультрамикрометоде лишь при концентрировании. Для работы же на предметном столике микроскопа пригодны обычные химические реактивы, поскольку используемое их количество уменьшается пропорционально количеству исследуемого вещества. [23]

В опытах исследования соединений титана ( IV) применяется в качестве исходного реактива раствор сульфата оксотитана TiOSO4, а не средней соли Т [ 8 ( 804) а. Это обусловлено гидролизом последней в водных растворах. [24]

Основным раствором в объемном анализе является титрованный, или стандартный, раствор исходного реактива, при титровании которым определяют содержание вещества в анализируемом веществе. [25]

Понятно, что в этих условиях приобретают особое значение требования к чистоте исходных реактивов и к устойчивости материала стенок посуды против воздействия на них употребляемых реактивов. Необходимо, однако, подчеркнуть, что чистота реактивов имеет особенное значение в ультрамикро-методе лишь при концентрировании. Для работы же на предметном столике микроскопа пригодны обычные химические реактивы, поскольку используемое их количество уменьшается пропорционально количеству исследуемого вещества. [26]

Приготовленную искусственную шкалу необходимо проверить по натуральной шкале, чтобы убедиться, что исходные реактивы для приготовления искусственной шкалы соответствуют прописи. [28]

Водный эквивалент разбавленного реактива определяют точно так же, как и водный эквивалент исходного реактива с той лишь разницей, что вместо навески воды вносят навеску ( 2 - 3 г) неабсолютированного СН3ОН с точно установленным в нем содержанием влаги. [29]

Схематические энергетические профили двух вариантов двухстадии-пого нуклеофилыюго присоединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4