Исходный реактив

Cтраница 3

Весьма существенно также и то, что купратные комплексы являются более слабыми основаниями, чем исходные реактивы Гри-ньяра, и потому не реагируют с ацетиленовыми С - Н - группами, как с кислотами. [31]

Крезоловый красный должен иметь содержание основного вещества не менее 90 %, что достигается кипячением исходного реактива в н-бути-ловом спирте. [32]

Возникающие хиральные реагенты ( 46 и 47) могут существенно отличаться по объему молекул от исходного реактива Гриньяра, что может вызвать постепенное изменение стереоселективности в ходе реакции. Прежде всего это было показано путем обращения порядка смешивания реагентов. Следовательно, даже если природа восстанавливающего агента изменяется в ходе восстановления, стереоселективность различных восстанавливающих промежуточных образований в реакции восстановления метил - mpem - бутилкетопа остается приблизительно одинаковой. [33]

Плавиковая кислота подавляет эту реакцию и может медленно реагировать с СаО, удаляя следы последнего из исходного реактива. Поэтому кристаллы фторида кальция, выращенные ранее, являются шихтой, практически не содержащей СаО, для последующих опытов. [34]

Этот метилендиамин, полученный по такому стехиометрическому уравнению, является единственным продуктом, отвечающим указанной брутто-формуле с учетом использованных исходных реактивов. [35]

Одноколоночный анализ стандартной смеси аминокислот ( гидро-лизата белка на анализаторе фирмы Technicon. [36]

Увеличение концентрации соли вызывает постепенный дрейф базовой линии ( рис. 32.15), что связано с присутствием в исходных реактивах аммиака, некоторых катионов [37] и других веществ. Для анализа белковых гидролизатов разделяющей способности этой колонки вполне достаточно ( рис. 32.15), однако ее не хватает для разделения более сложных смесей. [37]

Получение кислоты или цианистого водорода надо проводить при соблюдении всех мер безопасности и предосторожности, а также тщательно проверять чистоту исходных реактивов. Практика знает немало серьезных аварий и отравлений, происшедших по. [38]

Полученная таким образом солянокислая соль ( 3-нафтолфенил-аминометана обладает окраской от чисто белой до светлокрасиой - в зависимости от степени чистоты исходных реактивов и продолжительности гидролиза. Однако это не имеет существенного значения, так как даже из довольно сильно окрашенной соли при действии щелочей получается совершенно бесцветное основание. Вещество следует хранить в видесоли таккак она значительно прочнее свободного основания. [39]

Заменяя атомы водорода в углеводородном радикале на другие группы и радикалы, можно, как известно, заметно изменять свойства исходного реактива. [40]

Кристаллизация для проверки качества реактивов осуществляется с помощью методик, описанных в § 2.2. Понятно, что, проверяя по росту кристаллов качество исходных реактивов, мы без специальных опытов не можем сказать, что, собственно, загрязнено: кристаллизуемое вещество или растворитель. [41]

Триметилепоксид ( называемый оксетаном) раскрывается при 8к2 - реакции, образуя спирт, цепь которого на три атома углерода длиннее, чем цепь исходного реактива Гриньяра. Эта реакция обычно протекает медленнее, чем реакция этиленоксида с реактивом Грпньяра. В чем причина этих различий. [42]

Таким образом, соотношение двух типов магнийорганических соединений устанавливается либо прямо при образовании, либо изменением равновесия в требуемую сторону, в зависимости от природы исходного реактива Гриньяра, давления ацетилена и температуры растворителя. [43]

Лабораторные испытания образца катализатора, полученного с использованием растворов регенерированной смеси активных компонентов, показали, что такой катализатор не отличается от катализатора, приготовленного из исходных реактивов. [44]

Лабораторные испытания образца катализатора, полученного при использовании растворов регенерированной смеси активных компонентов, показали, что такой катализатор Re отличается от катализатора, приготовленного из исходных реактивов. [45]

Страницы: 1 2 3 4