Первый реактив

Cтраница 1

Первый реактив получается путем растворения серы в ( NH4) 2S, его состав точно неизвестен, но несомненно содержание некоторого количества ионов дисульфида S - Этот ион-окислитель и переводит мышьяк, сурьму и олово, в высшую валентность; в этом виде они извлекаются имеющимися в наличии сульфидными ионами. Олово должно быть окислено до Sn, в противном случае его сульфид не переводится в растворимое состояние сульфид-ионом. Многосернистый аммоний не растворяет HgS, хотя и растворяет до некоторой степени сульфид меди, что нежелательно. [1]

Первый реактив на аммоний предложил в 1856 г. Несслер [1]; реактив представляет собой щелочной раствор иодидного комплекса ртути. При реакции образуется желтое нерастворимое в воде соединение. Определение выполняется либо по оптической плотности раствора, либо по интенсивности рассеивания света - нефелометрически. [2]

Первый реактив количественно осаждаег свинец в виде фосфата, второй осаждает серебро в виде иодида. [3]

Хлористоводородная кислота является первым реактивом, прибавляемым к анализируемому раствору при систематическом анализе всех катионов. При этом катионы группы серебра выпадают в осадок в виде хлоридов и могут быть отделены от катионов всех других групп. Дальнейшее их деление основало на растворимости сернистых соединений в полисульфиде аммония. [4]

Состав реактивов следующий: первый реактив - 30 см3 концентрированной азотной кислоты и 970 см3 дистиллированной воды; второй реактив - 150 г хромового ангидрида Сг2О3, 850 см3 дистиллированной воды и 4 см3 концентрированной серной кислоты; третий реактив - 100 см3 концентрированной соляной кислоты, 900 см3 дистиллированной воды, пять-шесть кристалликов хлористого олова и шесть-восемь зерен металлического олова. [5]

При макротравлении деталь погружают в первый реактив и выдерживают до полного почернения поверхности; затем промывают струей теплой воды и погружают во второй реактив, где выдерживают до полного осветления поверхности. Троостит на поверхности выявляется в виде темных пятен. Поверхность с мар-тенситной структурой получает светлую окраску. Деталь снова промывают в струе теплой воды и погружают в третий реактив, где выдерживают 2 - 3 мин. Этот реактив закрепляет окраску макротравления. [6]

OHj действует так же, как и первый реактив, но более медленно и меньше разъедает феррит. [7]

За сутки перед употреблением смешивают 25 мл первого реактива с 75 мл второго. При смешивании выделяются окислы азота, которые удаляют продуванием воздуха или же раствор оставляют на ночь открытым. [8]

Если в органическом веществе содержится сера, то при действии первого реактива образуется темно-коричневое пятно, а второго - малиновое. [9]

Сахароза - 20 и 5 % - ный растворы, готовят на первом реактиве. [10]

Структурные схемы автоанализаторов. а - автоанализатор АБ-1. б - автоанализатор БАО-1. [11]

Время, необходимое для реакции, задается циклом работы автомата и позицией дозирования первого реактива. Температура термостатирования поддерживается постоянной все время проведения исследования. [12]

Сопоставление с литературными данными показывает, что мапнезон ИРЕА является одним из - первых реактивов, предложенных для колориметрического определения магния, действие которых основано на наличии о. [13]

Например, катион Mg можно открыть при помощи моногидро-фосфата натрия Na HPO4 и карбоната натрия Na COsJ причем с помощью первого реактива в аммиачной среде можно открыть меньшее количество Mg - noHOB, чем при помощи второго. [14]

Буфер щавелево-борный: а) 42 1 г борной кислоты и 7 8 г двууглекислого натрия растворяют в 100 мл воды; б) 2 5 % - ный раствор щавелевой кислоты и 100 мл первого реактива ( А) смешивают с 20 мл реактива Б и разбавляют водой до 600 мл. [15]

Страницы: 1 2