Cтраница 2
Иногда оказывается более целесообразным смешать слабо кислый ( почти нейтральный) раствор диазониевой соли с фенолятом, а потом в смесь быстро прибавить едкого натра или соды, поддерживая температуру между 0 и 5 до слабо щелочной реакции при первом реактиве и до бикарбонатной - при втором. Этот способ применяется, например, в производстве кислотного оранжевого, но его не применяют, если сульфаниловую кислоту заменить нафтионовой. [16]
Для цинкового покрытия реактивом служит раствор, содержащий в 1 л воды 200 г. йодистого калия и 100 г иода; для никелевых покрытий применяется реактив, содержащий в литре воды 150 г хлорного железа, 100 г сернокислой меди и 250 мм ледяной уксусной кислоты. Первый реактив при 15 С за одну минуту снимает с покрытия 1 01 мк цинка; второй реактив при тех же условиях 0 61 мк никеля. [17]
Процесс сшивания полимера, когда каучук меняет пластическое состояние на упругое и жесткое. Одним из самых первых реактивов, использовавшихся для вулканизации, была сера. [18]
Из табл. 63 видно, что в большинстве случаев реактивы, в состав которых входят ионы, имеющие внешние недостроенные или 18-электронные оболочки, обусловливают большую чувствительность реакции по сравнению с теми, в которых находятся ионы с 8-электронной оболочкой. В то же время у первых реактивов заметна тенденция к уменьшению чувствительности реакции с уменьшением величины ионного радиуса. [19]
Все изложенное выше дает основание считать, что, вопреки литературным данным, функционально-аналитическая группировка ( И) при наличии определенных заместителей и выборе соответствующего скелета может быть признана достаточно характерной на магний. Одновременно можно сделать вывод, что магнезон ИРЕА является одним из первых реактивов, предложенных для колориметрического определения магния, действие которых связано с наличием о о - диоксиазогруппировки. [20]
Опыт показывает, что некоторые катионы относятся одинаково к данному реактиву. Эти катионы объединяют в одну группу, называемую I группой, потому что НС1 является первым реактивом, прибавляемым к исследуемому веществу при систематическом анализе катионов. [21]
Действием уксуса на щелочи были впервые получены искусственные соли. Первыми реактивами были настой чернильных орешков и сок плодов граната. [22]
Вынесение подгруппы хлористоводородной кислоты в самостоятельную группу имеет ряд преимуществ. Эти катионы объединяются в одну группу на основании общего им свойства осаждаться хлористоводородной кислотой. Хлористоводородная кислота является первым реактивом, прибавляемым к анализируемому раствору при систематическом анализе всех катионов. [23]
Последний метод более удобен, и поэтому он описан ниже. Выделенную медь можно определить дитизоном или диэтилдитиокарбаминатом натрия; первый реактив применен в ходе анализа. [24]
К 80 мл раствора серебра ( 20 мл отливают) по каплям приливают водный раствор аммиака ( нашатырного спирта), пока не растворится образовавшийся осадок и останется легкая опалесценция. Если аммиака будет добавлено слишком много, то из отлитых в другой сосуд 20 мл раствора серебра надо по каплям приливать раствор до получения нужной опалесценции. Техника окраски следующая: на одну минуту на препарат наливают первый реактив, сливают, промывают водой, наливают второй реактив, подогревают на слабом пламени до появления паров ( 1 мин), тщательно промывают водой, 1 - 2 мин при подогревании обрабатывают препарат третьим реактивом до появления темно-коричневой окраски мазка, тщательно промывают водой, высушивают и микро-скопируют с иммерсией. [25]
Если это условие соблюдено, тогда поглощение света реактивом не сильно накладывается на поглощение продукта реакции. Однако кроме значения отношения емек енк ( при Х 0птим) для чувствительности определения имеет значение также абсолютная разница емек-енк. Это значит, что при одной и той же концентрации металла первый реактив имеет оптическую плотность вдвое более высокую, чем второй реактив. [26]
Обычно применяют два моногалогенида - монохлорид иода и мЬнобромид иода. Оба реактива пригодны для определения приблизительно одних и тех же ненасыщенных соединений, однако у каждого из них есть свои преимущества. Метод с использованием монохлорида иода отличается экспрессностью, монобромид иода более стоек, чем первый реактив. [27]