Модифицированный реактив

Cтраница 1

Модифицированный реактив: 0 1 % - ный раствор Ы 2 6-трихлор-л - хинонимина в смеси хлороформа с диме-тилсульфоксидом ( 9: 1), предварительно насыщенной карбонатом натрия. Раствор стабилен 4 месяца; нестабилен в присутствии щелочных паров. [1]

Для химического проявления пользуются модифицированным реактивом Сакагути ( Д 104) или диацетильной пробой ( / / 177) на гуанидипо-вую группу, реакцией Элсона - Моргана ( Д 47) на N-метилглюкозамино-вую группу. [2]

Спектр поглощения, окрашенного комплекса протокатеховой кислоты с реактивом Фолина. [3]

Для количественного определения галловой и протокатеховой кислот в элюатах используют модифицированный реактив Фолина. X 2H20 смешивают с 80 мл 85 % - ной ортофосфорной кислоты и 750 мл воды, нагревают при слабом кипении в течение 3 час в колбе с обратным холодильником. Раствор охлаждают, если нужно фильтруют, и доводят водой до 1000 мл. Недостатком реакции является малая устойчивость образовавшегося окрашенного комплекса, особенно в случае протокатеховой кислоты. [4]

Действие автоматического непрерывнорегистрирующего газоанализатора24 для определения окислов азота в воздухе основано на том же принципе фото-метрирования окраски раствора, образующейся при поглощении N02 модифицированным реактивом Грисса - Илосвая. [5]

Действие автоматического непрерывнорегистрирующего газоанализатора24 для определения окислов азота в воздухе основано на том же принципе фото-метрирования окраски раствора, образующейся при поглощении МСЬ модифицированным реактивом Грисса - Илосвая. [6]

Пятна галловой кислоты ( сине-фиолетовая флюоресценция в УФ-свете) вырезали, заливали 2 - 3 мл дистиллированной воды и через 20 - 24 час в элюатах определяли содержание свободной галловой кислоты колориметрически, пользуясь модифицированным реактивом Фолина. [7]

Гептахлор извлекается из растительной массы пентаном. Окраска развивалась с помощью модифицированного реактива Давыдова123 ( метанольный раствор КОН, смешанный с диэтаноламином) и определялась спектрофотометрически при длине волны 560 тц. Оба метода равноценны и могут быть рекомендованы для определения остатков гептахлора. [8]

ФОЛИНА МЕТОД - способ определения фенолов, нек-рых аминокислот ( тирозина и триптофана), пури-новых оснований ( гуанина, ксантнна и 2-оксиадешша), белков и мукопротеинов Ф о л и н а реактивом - р-ром фосфорномолибденовой и фосфорно-вольфрамовой к-т, с к-рымн упомянутые выше вещества дают окрашивание. Для количественных определений обычно применяют модифицированный реактив Фолила - Чнокалтеу, к-рый готовят след, образом: 100 г NaWoO4 - 2H2O, 25 г Na2MoO4 - 2H2O, 700 мл воды, 50 мл 85 % - ной Н3РО4 и 100 мл конц. Реактив не специфичен; помимо перечисленных веществ, дает окрашивание н с др. восстанавливающими веществами. [9]

К сожалению, метилцеллозольв значительно менее доступен, чем, скажем, ДМФА, который также показал удовлетворительные результаты как заменитель метанола. Более того, Климова с сотрудниками [82] считают модифицированный реактив с ДМФА вместо метанола вполне равноценным реактиву Фишера. Приготовление такого реактива мало отличается от приготовления реактива Фишера в классическом варианте: первый исходный раствор, представляющий собой 5 - 7 М раствор сернистого ангидрида в пиридине, пригоден для приготовления обоих реактивов. Второй исходный раствор готовят растворением 254 г иода в 950 см3 ДМФА, который предварительно сушат над сульфатом натрия и перегоняют с дефлегматором. Готовый реактив представляет собой смесь 100 см3 1-го раствора и 200см3 2-го; затем его разбавляют до 1000см3 ДМФА. [10]

Бондьерс и Бьеркеруд [82] использовали флуориметриче-ский метод для определения нанограммовых количеств холестерина и его эфиров после элюирования. Чтобы флуоресценция была достаточно интенсивной, хроматограмму обрабатывали модифицированным реактивом Чугаева и подбирали соответствующие условия реакции. [11]

Зависимость формы кривой по-тенциометрического титрования ионов серебра от титранта. [12]

Оксид серебра является мягким окислителем для альдегидов. Пробу альдегида вводят в соприкосновение со свежеприготовленным титрованным раствором модифицированного реактива Толленса. Приблизительно по истечении 10 мин при комнатной температуре избыток ионов серебра оттитровывают потенциометри-чески раствором иодида калия с серебряным и каломельным электродами и мостиком с раствором нитрата калия. [13]

Исключение хотя бы одного из перечисленных компонентов или его замена другим приводит е модифицированному реактиву, который ужб нельзя назвать в полном смысле реактивом Фишера. [14]

Результаты анализа чистых ненасыщенных соединений. [15]

Страницы: 1 2