Cтраница 2
Достоинство этого метода в том, что в качестве основного реактива в анализе используют гипс, который применяют для химической мелиорации почв в полевой обстановке. [16]
Достоинство данного метода заключается в том, что в качестве основного реактива в анализе используется то же химическое соединение - гипс, которое применяется для химической мелиорации почв в полевой обстановке. [17]
А) определяемого вещества А, рав ного числу грамм-эквивалентов основного реактива В, прореагировавшего. [18]
Более общим способом устранения постороннего влияния анионов является соответствующий выбор основного реактива R, хотя это по существу представляет собой изменение метода определения. [19]
Сернистый аммоний [ ( Nl - hS ] является одним из основных реактивов аналитической химии. Соединения аммония играют важную роль при некоторых производственных процессах химической промышленности и широко используются в лабораторной практике. [20]
Полученный нейтральный раствор вливают в смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива. Разбавляют до 100 мл-и измеряют оптическую плотность. [21]
Ниже будет описан газоволюметрический метод определения влажности с применением гидрида кальция в качестве основного реактива. Количество воды по этому методу вычисляется, исходя из объема выделившегося водорода. Методика работы проста, определения проходят быстро ( реакция идет до конца за время от 5 до 20 мин. [22]
Полученный нейтральный раствор вливают в смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива. Рязбавляют до 100 мл и измеряют оптическую плотность. [23]
При разработке оптимальных условий применения, естественно, большое значение имеют данные о чистоте основного реактива - хлорфосфоназо III. Известно, что синтез дисазо-соединений на основе хромотроповой кислоты, представителем которых является ХФА III, сопровождается образованием побочных и промежуточных соединений, выделение же ХФА III из этой смеси в чистом состоянии представляет сложную задачу. В связи с этим особенно важно найти метод, позволяющий быстро определять содержание основного вещества в реактиве, применяемом для анализа. [24]
Рабочий раствор для получения железного комплекса - к 1700 мл абсолютного этилового спирта добавляют 100 мл основного реактива, затем медленно при охлаждении 140 мл 72 % - ной хлорной кислоты, охлаждают и доливают до 2 л абсолютным этиловым спиртом. Этот реактив так же, как и раствор перхлората гидроксиламина, приготовленный в больших количествах, позволяет в дальнейшем получать длительное время постоянное молярное поглощение. [25]
Помимо более простого управления процессом травления, электрохимическое травление имеет еще и то преимущество, что применение в качестве основного реактива поваренной соли удешевляет эту операцию и устраняет вредные для здоровья и опасные в обращении кислоты. [26]
В то время как 2 - 1 -валентные соли, например щелочноземельные хлориды, нерастворимы, хлорид цинка растворяется в основных реактивах, хотя здесь прямая отдача иона хлора и менее вероятна, чем у хлоридов - щелочноземельных металлов. [27]
Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, содержащую смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность при 500 ммк. [28]
Резюмируем: при проведении обратного титрования относительная устойчивость обоих комплексов не имеет значения, если в процессе титрования наблюдают за изменением концентрации основного реактива ( реактива В); достаточно того, чтобы обе реакции проходили количественно в точке эквивалентности. [29]
Реактив на фосфаты целесообразно готовить без аскорбиновой кислоты, так как она со временем теряет свои восстановительные свойства, прибавлять следует ее свежеприготовленный раствор после добавления основного реактива на фосфаты. [30]