Бесцветный реактив
Cтраница 1
Бесцветный реактив и окрашенные растворы с целью умень-шения скорости их разложения хранятся в ванне со льдом. [1]
Оптическая плотность исходного бесцветного реактива весьма чувствительна к изменению концентрации солянокислого гидроксиламина и аммиака. Уже относительно небольшой избыток солянокислого гидроксиламина вызывает образование бурых хлопьев при охлаждении реактива до 0 С. Хлопья исчезают при отогреве реактива до 20 С и энергичном взбалтывании. [2]
Влияние концентрации NH3 на оптическую плотность бесцветного реактива выражено еще сильней. [3]
До и после проведения серии анализов отбираются две контрольные пробы бесцветного реактива и продуваются азотом, в условиях, при которых получаются окрашенные растворы. Термостатированные в закрытых пробирках при 0 С контрольные и окрашенные растворы перед колориметрированием одновременно отогреваются. В начале и в конце колориметрирования окрашенных растворов определяются оптические плотности проб исходного раствора путем сравнения с дистиллированной водой или спиртом. Окрашенные растворы также колоримет-рируются путем сопоставления их с водой или спиртом. [4]
Аналогично влияние рН на свойства систем при образовании окрашенных комплексов окрашенного катиона с бесцветным реактивом, например реакция ионов меди с аммиаком. [5]
Если окраска получается интенсивнее окраски раствора в последней пробирке стандартной шкалы, то раствор можно разбавить в 2 раза бесцветным реактивом для определения ацетилена и учесть разбавление при расчете. [6]
 |
Цветные реакции фенолов. [7] |
Анализ выполняют следующим образом: в пробирку помещают 3 - 4 капли испытуемого вещества, добавляют 1 - 2 мл бесцветного реактива Шиффа и энергично встряхивают. Растворимые в воде альдегиды через несколько секунд дают окраску от красной до сине-фиолетовой. Следует объяснить учащимся, что при испытании труднорастворимых альдегидов и альдегидов с большой молекулярной массой окрашивание появляется через несколько минут. [8]
Если окраска раствора получается интенсивнее окраски раствора в последней пробирке стандартной шкалы, то раствор можно разбавить в 2 раза бесцветным реактивом для поглощения ацетилена и учесть это разбавление при расчете. [9]
Нужно помнить, однако, что в условиях лабораторного анализа получение зеркального налета отнюдь не является обязательным, так как простое побурение бесцветного реактива уже является положительной реакцией. [10]
Часто концентрация окрашенных примесей в обоих растворах одинакова; таков, например, случай, когда для образования окрашенных соединений к сравниваемым растворам прибавляют не бесцветный реактив, а слабо окрашенный. Тогда для вычисления определяемой концентрации следует пользоваться вместо уравнения CtAj CJi. Сх - - a) At ( С2 - - а) А3, где а - постоянная величина, связанная с окраской примеси, выражается через эквивалентную концентрацию определяемого вещества ( стр. [11]
Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [12]
Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты за исключением более устойчивого производного формальдегида. [13]
Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [14]
Нужно помнить, однако, что в условиях лабораторного анализа получение зеркального налета отнюдь не является обязательным. Простое побурение бесцветного реактива уже является положительной реакцией. [15]
Страницы: 1 2