Cтраница 1
Колориметрический реактив приготовляют смешением равных объемов раствора 0 1 г а-нафтиламина в 100 см3 горячей воды с добавкой 6 см3 80 % СНзСООН и раствора 1 г сульфаниловой кислоты в 100 см9 воды. Реактив пригоден для работы лишь в день его приготовления ( смешения); отдельные растворы могут быть приготовлены заранее. Раствор а-нафтиламина следует хранить в темном месте. [1]
Колориметрический реактив приготовляют смешением равных объемов раствора 0 1 г а-нафтиламина в 100 еж3 горячей воды с добавкой 6 см3 80 % - ного раствора СН3СООН и раствора 1 г сульфаниловой кислоты в 100 см3 воды. Реактив пригоден для работы лишь в день его приготовления ( смешения); отдельные растворы до их смешения могут быть приготовлены заранее. Раствор а-нафтиламина следует хранить в темном месте. [2]
Чувствительным колориметрическим реактивом на органические пероксиды является бензоильное производное лейкооснования метиленового синего. [3]
Роданид щелочного металла один или в смеси с другими реактивами служит колориметрическим реактивом для определения висмута, вольфрама, железа ( III), кобальта, молибдена и рения. [4]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокра-ситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N2O3 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-нафтиламина. Определение содержания IS Os по этому методу аналогично выполнению анализа методом Грисса. [5]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокраситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N203 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-пафтиламина. [6]
Таннин больше известен в качестве осадите ля для металлов чем в качестве колориметрического реактива, хотя его иногда применяют и в качестве последнего. Уран ( VI) образует бурую окраску, и был опубликован колориметрический метод, основанный. [7]
Из неорганических веществ перекись водорода является наиболее старым и до настоящего времени довольно широко распространенным колориметрическим реактивом на титан. [8]
Тирон, являющийся натриевой солью пирокатехин-3 5-ди-сульфокислоты ( V), давно известен в качестве колориметрического реактива на титан и железо. [9]
Нвтрозо - Д - соль ( натриевая соль 1-нитрозо - 2-нафтол - 3 6-ди-сульфокислоты) является наиболее важным колориметрическим реактивом для определения кобальта ( стр. [10]
Затем из микробюреткй прибавляют в разные цилиндры, соответственно, следующие количества типового раствора: 0 25, 0 5, 0 75, 1 0, 1 5, 2 0, 2 5, 3, 4 и 5 см3 и во все цилиндры по 5 см3 колориметрического реактива. Через 5 - 20 мин приливают дистиллированную воду до 100 см3 и снова хорошо перемешивают; после этого эталоны готовы для использования. Шкала устойчива в течение 10 час. [11]
Большое число органических соединений дает чувствительные реакции с медью, в литературе описано много колориметрических методов ее определения. Наиболее употребительными колориметрическими реактивами являются дитизон и диэтилдитиокарбамат натрия. [12]
Существует огромное количество органических соединений, дающих чувствительные цветные реакции с медью, и описано много колориметрических методов для определения последней. Двумя наиболее важными колориметрическими реактивами являются дитизон и диэтилдитиокарбаминат натрия. Дитизон - - более чувствительный реактив, но ртуть, серебро и большие количества железа препятствуют его прямому применению, и необходимо принимать специальные меры, если присутствуют эти элементы. Метод определения посредством диэтилдитиокар-бамината применим в присутствии умеренных количеств железа1 так же, как и в присутствии ртути, а возможно и серебра. С другой стороны, марганец, никель и кобальт мешают при диэтилдитиокарбаминатном методе, но не мешают при дитизоно-вом. Висмут мешает в обоих методах, но в дитизоновом меньше, чем в диэтилдитиокарбаминатном. Дитизоном определяются меньшие количества меди, и потому при определении следов этот реактив часто имеет преимущество. [13]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокра-ситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N2O3 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-нафтиламина. Определение содержания IS Os по этому методу аналогично выполнению анализа методом Грисса. [14]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокраситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N203 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-пафтиламина. [15]