Cтраница 2
Слабые кислоты и их соли находят очень широкое применение в качестве колориметрических реактивов. Большинство органических реактивов относится к этой группе. [16]
Как видно из табл. II.4 - 2, для визуального или фотометрического определения ионов можно подобрать много реактивов. В этой таблице приведены в основном селективные реактивы, реагирующие с многими ионами. Приведены специфические колориметрические реактивы для определения ионов по блокам, указаны мешающие ионы и условия их маскирования. [17]
Шкалу эталонов приготовляют следующим образом. В цилиндры с притертыми пробками емкостью 100 см3, изготовленные из одинакового стекла и имеющие одинаковые размеры, наливают по 25 - 40 см3 дистиллированной воды. Затем из микробюретки прибавляют в разгные цилиндры, соответственно, следующие количества типового раствора: 0 25, 0 5, 0 75, 1 0, 1 5, 2 0, 2 5, 3, 4 и 5 см3 и во все цилиндры по 5 см3 колориметрического реактива. [18]
Требуется меньшее количество соляной кислоты, если перегонка проводится при более высокой температуре из раствора серной кислоты. Вполне возможно, что мышьяк и фтор переходят в дистиллят вместе с германием. Трехвалентный мышьяк перегоняется в виде хлорида. Даже если мышьяк первоначально находится в пятивалентном состоянии, в отсутствие окислителей некоторое количество его переходит в дистиллят. С тем же результатом в колбу может быть добавлен перманганат калия. Сурьма при этом также восстанавливается. Следы фтора, которые могут остаться после разложения силикатов плавиковой кислотой, перегоняются в виде кремне-фтористоводородной кислоты. Если в качестве колориметрического реактива используется фенилфлуорон, присутствие небольших количеств мышьяка и фтора не имеет значения. [19]