Cтраница 1
Свежий реактив втирают тампоном; время травления до 1 мин. [1]
Однако это поглощение надежно лишь при свежем реактиве. Реактив для поглощения СО быстро насыщается и для надежного определения СО следует иметь два сосуда с этим реактивом, один из них - с более свежим. После последовательного поглощения в этих двух сосудах нужно поглотить в сосуде 7 с раствором едкого калия пары аммиака, которые могут выделиться из реактива для СО, и лишь после этого производится окончательный отсчет СО. [2]
При этом методе не только для каждого определения применяется свежий реактив, но его берут в минимальном количестве; таким образом ошибки, возможные вследствие растворения других составных частей газа в большом1 объеме жидкости, сводятся к минимуму. [3]
Так как реактив стабилен только в течение 8 часов, свежий реактив должен готовиться через каждые 8 часов. [4]
Перед травлением шлиф нужно промыть спиртом, затем погрузить при комнатной температуре в свежий реактив на 15 - 30 сек, после чего промыть водой. При этом б - и 0-фазы не травятся, аусте-нит травится сильнее других составляющих. [5]
При стоянии раствора его окраска постепенно ослабевает; если это изменение становится заметным, следует приготовить свежий реактив. [6]
Более эффективный метод - струйная очистка горячими реактивами, когда все растворимые вещества уносятся потоками реактива, так что поверхность полупроводника постоянно омывается свежим реактивом. В результате этого процесс очистки поверхности пластин убыстряется. [7]
Для своевременного и быстрого отделения одной зоны от непосредственно следующей за ней другой поток переключали при помощи трехходового крана во вторую трубку и подготавливали пробирки со свежими реактивами для первой трубки-распределителя. [8]
Затем раствор NaA102 подвергают разложению при постоянном перемешивании с затравкой А1 ( ОН) 3 в течение двух-трех суток; при этом образуется гидроокись алюминия ( белый шлам), а маточный раствор обогащается щелочью, которая используется вновь с добавлением свежего реактива. Гидроокисную пульпу фильтруют, промывают горячей водой и прокаливают при т-ре 1200 С, превращая в О. Сухой способ основан на спекании измельченного боксита с содой и известняком во вращающихся печах при т-ре около 1200 С. Спек выщелачивают водой, а образовавшийся раствор NaA102 отделяют от шлама и освобождают от кремнезема, осаждая его известью в автоклаве. Отделенный от осадка раствор NaA102 разлагают газообразным углекислым газом. Выпавшую в осадок гидроокись алюминия фильтруют, а затем прокаливают при т-ре 1200 а. Корунд используют как абразивный материал. [9]
Авторы приводят следующую методику: 1 г гидрохинона растворяют в 14 мл дистиллированной воды, в которую добавлено 35 мл 98 % - ной серной кислоты. Желательно ежедневно приготовлять свежий реактив. [10]
Каждый раз приготовляют свежий реактив. [11]
Этот предел чувствительности достигается со свежим реактивом. [12]
Реактив должен быть свежеприготовлен и охраняться от доступа воздуха. Для полного удаления окиси углерода необходима по меньшей мере 2-кратная абсорбция свежим реактивом. Затем газ промывается 5 % - ной серной кислотой для удаления паров аммиака перед измерением объема газа. Даже после двух или трех обработок аммиачным раствором полухлористой меди в газе часто остаются небольшие количества окиси углерода. [13]
Предполагают, что прибор можно будет использовать для определения фтористого водорода в диапазоне 0 - 0 4 млн, если применять в качестве реактива церийализарин. В приборе после каждого цикла измерения производят корректировку нуля по окончании заполнения кюветы свежим реактивом. Прибор не требует особого ухода; имеются контакты для подключения устройства сигнализации. [14]
Все реактивы необходимо хранить в закрытых сосудах, предназначенных специально для этой цели. Если наблюдается тенденция к увеличению результата холостого анализа выше допустимо-то, для этого анализа следует взять свежие реактивы. [15]