Cтраница 1
Смешанный реактив: в мерную колбу на 50 мл помещают 3 г барбитуровой кислоты и прибавляю. Затем прибавляют 15 мл перегнанного пиридина ( tKlm 114 - М 15 С) и смесь взбалтывают до тех пор, пока вся барбитуровая кислота не растворится. Добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты, раствор доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Реактив должен быть бесцветным. [1]
Смешанный реактив приготовляют смешением 125 мл 5N серной кислоты и 37 5 мл молибдата аммония. Затем добавляют 75 мл раствора аскорбиновой кислоты и 12 5 мл раствора сурьмяно-виннокислого калия. [2]
Смешанный реактив приготавливают перед анализом в необходимом количестве из расчета на одно определение смеси 0 5 мл компенсирующего раствора, 0 5 мл раствора крахмала, 0 15 мл титанового желтого, 0 1 мл гидроксиламина и 0 75 мл воды. Смесь перемешивают и в таком виде используют в день ее приготовления. [3]
Смешанный реактив: 1 г барбитуровой кислоты взвешивают в мерной юлбе на 50 мл, смачивают небольшим количеством воды, приливают 5 мл чистого пиридина, разбавляют водой и перемешивают до полного растворения. Затем прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и доводят до метки при охлаждении. Смешанный реактив должен быть практически бесцветным и свежеприготовленным. [4]
В каком случае производят очистку рассолов предварительно смешанными реактивами. [5]
При этом была несколько изменена методика определения и пропись приготовления смешанного реактива. [6]
Бнло установлено, что для определения фторидов удобнее всего пользоваться смешанным реактивом, приготовленным следующим образом / 118 /: 0 0772 г ализаринкомплексона растворяют в 60 мл воды и 0 4 концентрированного аммиака в мерной колбе на 200 мл. [7]
В пробирки шкалы и испытуемые растворы одновременно прибавляют с кончика ножа сухой смешанный реактив ( реактив 1) и тщательно взбалтывают в течение 30 секунд. Через 25 минут шкала готова для сравнения. [8]
Во все пробирки с вытяжками и стандартными растворами прибавляют по 2 мл смешанного реактива и перемешивают. [9]
Во все пробирки с вытяжками и стандартными растворами прибавляют до 2 мл смешанного реактива и перемешивают. [10]
Отбирают 10 0 мл смеси в мерную колбу емкостью 25 мл, приливают 5 мл смешанного реактива и доводят до метки водой. [11]
Титрование раствора 0 08 М.| Схема прибора для титрования до остановки. [12] |
В этом случае раствор в конечной точке должен обладать способностью деполяризовать оба электрода, как, например, при применении смешанных реактивов; таким образом, при этих условиях сильное основание можно титровать сильной кислотой, если в титруемом основании присутствуют небольшие количества иона иода и подходящего окислителя. При добавлении соответствующих реактивов третий случай может быть сведен к первому. [13]
Техника определения - в цробирку отмеривают пипетками 0 5 см3 белковой вытяжки, содержащей 50 - 500 мкг белка и 2 5 см3 смешанного реактива, перемешивают и через 10 мин добавляют к ней 0 25 см3 рабочего раствора Фолияа. [14]
Объем пробы доводят до 25 мл, переносят в сухую колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 мл 1 % раствора хлорамина и через 1 минуту 3 мл смешанного реактива, в который входят барбитуровая и соляная кислоты и пиридин. [15]