Cтраница 2
Как следует из таблицы, при одинаковой производительности ( и прочих равных условиях) одноступенчатый реактор смешения должен иметь объем в 100 раз, двухступенчатый реактор смешения - 7 9 раза, а трехступенчатый реактор смешения - - в 3 8 раза больше объема реактора вытеснения, работающего в режиме, близком к идеальному. Однако при низких степенях превращения большие различия в объеме, обусловленные необходимостью компенсации проскока, станут значительно меньше. [16]
Двухступенчатый плазменный реактор. [ IMAGE ] Стабилизирован. [17] |
Двухступенчатый реактор, представленный на рис. 10, может быть выполнен на основе обоих рассмотренных выше вариантов плазменных генераторов. [18]
Полученный аппарат имеет весьма внушительные размеры. Возьмем двухступенчатый реактор и посмотрим, как это скажется на компактности оборудования. [19]
Предложен [3] двухступенчатый реактор, в первую зону которого поступает расплав серы, трехоксид мышьяка и хлор. Температуру поддерживают выше температуры кипения хлорида и ниже температуры кипения расплава. Оставшийся расплав, непрореагировавшую окись и дополнительное количество серы подают во вторую зону для дохлорирования. [20]
Газогенератор представляет собой двухступенчатый реактор с кипящим слоем. Процесс протекает в две стадии. [21]
Процесс осуществляют в двухступенчатом реакторе в псевдоожиженном слое; восстанавливающий газ содержит 15 % окиси и двуокиси углерода. [22]
В некоторых процессах стремятся к максимальной степени превращения обоих компонентов. В таких случаях применяют двухступенчатые реакторы; в первом из них нужная скорость реакции достигается благодаря избытку одного компонента, во втором - вследствие избытка другого, который возвращают в первый реактор. [23]
Водный раствор эфира R COOR гидролизуется раствором каустической соды, присутствующим в большом избытке. Процесс проводят непрерывно в двухступенчатом реакторе смешения, ступени которого имеют одинаковый объем. Растворы эфира и каустика подводятся раздельно в первую ступень со скоростью 3 и 4 л / сек и концентрациями Ю-2 и Ю-1 М, соответственно. Реакция гидролиза имеет второй порядок и ее константа скорости равна 0 11 л / моль - сек. [24]
На обоих катализаторах, особенно часто на К-22, проводится периодическая регенерация. Разработаны катализаторы, лишенные указанного недостатка и позволяющие в адиабатических одно - и двухступенчатых реакторах достигнуть конверсии 70 и 90 % соответственно. [25]
Наиболее наглядно рис. 10 иллюстрирует ограничение максимально возможного превращения в двухступенчатом реакторе. Это ограничение обусловлено равновесием А В. Однако при низких степенях превращения двухступенчатый реактор имеет преимущество, так как для получения необходимой концентрации целевого продукта на выходе требуется меньший объем реактора. Это подтверждает рассмотренные выше интуитивные соображения, поскольку при низких степенях превращения профиль состава катализатора по длине реактора в случае двухступенчатого реактора лучше, чем в случае одноступенчатого реактора. Проблема установления оптимального профиля состава катализатора для данной реакционной схемы аналогична задаче определения оптимального температурного профиля для некоторых классов консекутивных и конкурирующих реакций. Хотя вопрос о профиле состава катализатора до сих пор не был рассмотрен, Билоус и Амундсен 117, 18 ] обсудили аналогичную задачу, касающуюся температурного профиля в трубчатых реакторах. [26]
В реакторе непрерывного действия протекает жидкофазная изотермическая реакция первого порядка. Величина константы скорости равна 5 мин-1. Чему будет равно отношение средних времен пребывания для: а) двухступенчатого реактора смешения и б) реактора идеального вытеснения. Для обоих случаев принимается одна и та же температура процесса. [27]
Наиболее наглядно рис. 10 иллюстрирует ограничение максимально возможного превращения в двухступенчатом реакторе. Это ограничение обусловлено равновесием А В. Однако при низких степенях превращения двухступенчатый реактор имеет преимущество, так как для получения необходимой концентрации целевого продукта на выходе требуется меньший объем реактора. Это подтверждает рассмотренные выше интуитивные соображения, поскольку при низких степенях превращения профиль состава катализатора по длине реактора в случае двухступенчатого реактора лучше, чем в случае одноступенчатого реактора. Проблема установления оптимального профиля состава катализатора для данной реакционной схемы аналогична задаче определения оптимального температурного профиля для некоторых классов консекутивных и конкурирующих реакций. Хотя вопрос о профиле состава катализатора до сих пор не был рассмотрен, Билоус и Амундсен 117, 18 ] обсудили аналогичную задачу, касающуюся температурного профиля в трубчатых реакторах. [28]
Для того чтобы начался процесс взаимодействия СН4 и NO NOa, смесь нужно нагреть до температуры зажигания, которая зависит от вида катализатора. Самая низкая температура зажигания наблюдается при применении наносного палладиевого катализатора. Он же является лучшим катализатором в тех случаях, когда в качестве восстановителя применяются пропан, этилен или аммиак. Другими катализаторами могут быть родий, рутений, кобальт, никель, а также смесь катализаторов, расположенных одним или двумя слоями. В двухступенчатом реакторе степень разложения окислов азота выше, чем в одноступенчатом. [29]
Изменение концентрации реагента в периодическом ( а и непрерывном ( б реакторах. [30] |