Аналогичный реактор

Cтраница 2

В этих реакторах удаление органики обеспечивается контактом между тонким слоем воды и слоги прикрепленных организмов. В медленных песчанных фильтрах ( МПФ), используемых в технологии получения питьевой воды, искусственная аэрация не требуется вследствие достаточно высокой концентрации кислорода в необработанной воде. Для обработки сточных вод применяется аналогичный реактор - так называемый капельный фильтр ( КФ), имеющий аэрацию. [16]

Легко видеть, что основная разница в схемах сжигания ископаемого и ядерного топлива заключается в том, что в первом случае происходит полное сгорание и золу можно непосредственно удалять, а во втором случае ядерное горючее используется лишь частично. Оставшееся не сгоревшим топливо из-за его высокой стоимости нельзя выбросить. Его нужно регенерировать и вновь использовать в этом же или другом аналогичном реакторе. Очевидно, рентабельность применения ядерного топлива будет во многом определяться степенью сжигания топлива в реакторе и стоимостью переработки и извлечения оставшегося не сгоревшим топлива. [17]

Первоначальное развитие получили так называемые уран-графитовые реакторы, в которых теплоносителем была обычная вода, а замедлителем размножения нейтронов - графит. Первый промышленный реактор такого типа был пущен в США в 1942 году, в Советском Союзе аналогичные реакторы пущены в 1946 и 1948 годах. [18]

На рис. IV-ЗЗ показано устройство реактора с охлаждением газа между ступенями при помощи теплообменников. На рисунке изображено также распределение температуры в реакторе. На рис. IV-34 показана схема реактора с межступенчатым охлаждением струей холодного газа и соответствующее распределение температуры, а на рис. IV-35 - схема аналогичного реактора с охлаждением между секциями добавкой холодного воздуха. [19]

Трубчатый реак-гор.| Реактор для хлорирования метана. / - смесительная камера. 2-реакционная камера. [20]

Для газофазных процессов применяют камерные и трубчатые реакторы только непрерывного действия. Смешение реагентов осуществляют с помощью инжекторов, центробежных смесителей и др. Характерная конструкция реактора камерного типа с инжекторным смешением показана на рис. 6.33. Такой реактор применяют, например, для синтеза хлороводорода. Смешение исходных потоков хлора и водорода осуществляется в камере /, в которой режим движения газовой смеси соответствует смешению. Аналогичные реакторы используют для термоокислительного крекинга метана и других газофазных процессов. [21]

Получаемые в трубчатом реакторе выходы были значительно ниже лабораторных. С целью выяснения причин низких выходов бутилена и непрерывного снижения активности катализатора проведены специальные исследования [227], показавшие, что с теплотехнической стороны трубчатый реактор не удовлетворяет требованиям процесса: реактор характеризуется ограниченным подводом тепла и неравномерностью обогрева. Нужно сказать, что для теплообменников типа газ - газ величина коэффициента теплопередачи 10 - 20 ккал / ( м2 ч, град) является наиболее обычной и повышение ее вызывает большие трудности. Так, на действующих заводах США увеличение коэффициента теплопередачи в аналогичных реакторах до 27 ккал / ( м2 ч град) достигается тем, что обогревающие дымовые газы нагнетаются в межтрубное пространство горячими газо-дувками [73]; технические трудности, возникающие при этом, очевидны. [22]

Урановый цикл размножения на быстрых нейтронах. [23]

Реакторы, работающие на медленных нейтронах: во-до-водяные, кипящие водяные, газографитовые, уран-графитовые, тяжеловодяные и др., не позволяют наиболее эффективно использовать ядерное горючее. Реакторы на быстрых нейтронах обладают возможностью воспроизводства ядерного горючего с коэффициентом воспроизводства, достигшим 1 4 и выше, и временем удвоения ядерного горючего менее 10 лет. Но все же это время пока велико. Требуется 8 - 10 лет, чтобы получить плутоний, необходимый для построения аналогичного реактора на быстрых нейтронах. [24]

Образцы регистрации давления н термо-э. д.с. термопары в реакторе. [25]

При выяснении причин влияния на последующее развитие реакции условий наполнения экспериментально было установлено, что это влияние не является следствием каких-нибудь химических изменений реагирующей смеси в период наполнения. Среди продуктов реакции хроматографическим анализом не обнаружено каких-либо качественно иных для окисления продуктов. Кроме того, последующей серией экспериментов было установлено, что смесь не утратила способности к обычному предпламенно-му окислению и двухстадийному вое пламенению и, следовательно, впей нет неидентифицированных продуктов реакции, ее тормозящих. Действительно, перепущенная сначала при / - 0 1 мсек в один реактор и сразу же при t 10 мсек в другой аналогичный реактор, поддерживаемый при тех же температурах, что и первый, смесь при температурах ниже 500 С воспламенялась по двухстадийному механизму. [26]

Страницы: 1 2