Cтраница 2
Первый рассматриваемый вид - интегральные реакторы полного вытеснения, которые работают при высоких степенях превращения и концентрации реагирующего вещества, изменяющейся вдоль слоя катализатора. [16]
![]() |
Схемы проточных реакторов. [17] |
Дифференциальную скорость реакции для интегрального реактора можно определить с помощью уравнения Хоугена и Уотсона [44] для потока с режимом идеального вытеснения. [18]
При проведении реакции в интегральном реакторе и при необходимости интегрирования кинетического уравнения реакции по длине слоя твердого материала ( см. 1.6.3) в связи с изменением порядка реакции и его зависимостью от концентрации создаются определенные трудности. Наибол ее существенны эти трудности для реакций с лэнгмюровской кинетикой, так как решение уравнения (4.19) в этом случае не может быть выражено в виде элементарных функций. [19]
Ход кинетических исследований на интегральных реакторах сводится к следующему. Пусть в результате опыта измерены концентрации реагентов С и температура реагирующей смеси Т в последовательные моменты времени т или в последовательных сечениях реактора идеального вытеснения с координатами I, измеряемыми временем, за которое поток проходит расстояние от входа до данного сечения. Таким образом получают интегральные кривые исследуемого процесса. [20]
Результаты этого изучения по методу интегрального реактора могут быть использованы для получения сведений о степени влияния обратной реакции на величины различных параметров. [21]
При рассмотрении результатов исследований с интегральным реактором в каждом случае обнаруживается один или несколько источников неточностей, которые заставляют сомневаться в правильности сделанных выводов о кинетике реакции. Тремя основными источниками неточности являются: 1) применение метода, не обладающего достаточной чувствительностью для установления истинного кинетического уравнения процесса, 2) наличие диффузионных эффектов, изменяющих кинетику, и 3) присутствие в применявшемся кумоле сильных ингибиторов реакции крекинга. [22]
При рассмотрении результатов исследований с интегральным реактором в каждом случае обнаруживается один или несколько источников неточностей, которые заставляют сомневаться в правильности сделанных выводов о кинетике реакции. Тремя основными источниками неточности являются: 1) применение метода, не обладающего достаточной чувствительностью для установления истинного кинетического уравнения процесса, 2) наличие диффузионных эффектов, изменяющих кинетику, и 3) присутствие в применявшемся кумоле сильных ингибиторов реакции крекинга. [23]
![]() |
Изменение степени превращения со временем ( в расчете на содержание СО2 в газе.| Изменение степени пре. [24] |
Для исследовательских целей часто используются проточные или интегральные реакторы. Перед входом в реактор реакционная смесь должна подогреваться до нужной температуры, чтобы поддержать постоянной температуру внутри реактора. В случае применения дифференциального реактора с малой толщиной слоя время пребывания в нем газов должно быть малым. Превращение dx в таком реакторе мало, а скорость реакции rp dx / d ( W / F) можно измерять непосредственно. [25]
Поскольку большинство кинетических исследований пока проводятся в интегральных реакторах, а определение начальных скоростей по кинетическим кривым сопряжено с значительными ошибками и к тому же требует весьма чистых исходных веществ, то использование регрессионных уравнений с функцией отклика в виде скорости реакции не нашло заметного распространения. Имеющиеся в литературе попытки обойти указанные затруднения носят в основном частный характер и базируются либо на аналитическом переходе от дифференциальных уравнений к интегральному виду, либо просто на интегрировании уравнений скоростей реакций численными методами. [26]
![]() |
Прибор для изучения кинетики реакции окисления аммиака статическим методом i. [27] |
Метод является интегральным ( работа проводится по принципу интегрального реактора); опытные данные получаются за конечные, интегральные, интервалы времени. [28]
Важно, что некоторые представляющие интерес реакции в интегральных реакторах не протекают до полного превращения из-за существования обратной реакции, которая может привести к условиям, лимитируемым термодинамическим равновесием. [29]
Карберри и Уайт [664] показали, что в интегральном реакторе скорость процесса весьма чувствительна к радиальному переносу тепла, но не массы. Критерий Мирса [663 ] ограничения радиального теплопереноса также имеет форму, аналогичную приведенным выше. [30]