Cтраница 3
Катализатором для всех опытов с соединениями азота в интегральном реакторе служил прессованный способом выдавливания алюмосиликат типа 30 А. [31]
Химические реакторы, работающие в режиме вытеснения и являющиеся интегральными реакторами, требуют для расчета их геометрических параметров учета кинетики процесса на молекулярном уровне. [32]
![]() |
Кинетические кривые автокаталитических реакций.| Дифференциальный способ обработки эксперимента для автокаталитических реакций. [33] |
Значительно проще осуществляется дифференциальная обработка данных, полученных в интегральных реакторах, или анализ результатов для безградиентных аппаратов. [34]
В настоящее время активность катализаторов конверсии метана определяется в интегральном реакторе проточным методом, основным преимуществом которого является простота аппаратурного оформления и обслуживания. [35]
При проведении стандартных испытаний проточным методом обычно применяют установки с интегральным реактором. [36]
![]() |
Зависимость константы адсорбции ингибитора от температуры. [37] |
О - хииолин, дифференциальный реактор; X - хино-лин, интегральный реактор; Д - пиридин, дифференциальный реактор; Q - пиридин, интегральный реактор. [38]
Ввиду этого такие реакторы называют еще безградиентными - в отличие от интегральных реакторов периодического действия и идеального вытеснения, где концентрации и скорости переменны. [39]
Интегрирование кинетического уравнения необходимо и при обработке данных, полученных в интегральном реакторе, например, для определения кажущегося времени пребывания W / F, при котором достигается определенная степень превращения. Интегрирование может быть графическим, численным или аналитическим. [40]
Кроуфорд и Канингсм [19] показали, что при крекинге газойля в интегральном реакторе соблюдается аналогичная зависимость между количеством кокса и корнем квадратным из продолжительности крекинга. [41]
Исследование кинетики изотермических процессов, не осложненных внешней диффузией, в простейших интегральных реакторах, видимо, не связано со значительными ошибками, если диаметр зерен катализатора не превышает l / 2o - Vuo диаметра трубки, а длина слоя и скорость потока таковы, что исключено заметное влияние продольного перемешивания. Практически приходится, однако, брать - диаметр зерна равным примерно Ve-Vs диаметра трубки. Независимость хода процесса от внешнедиффузионных и гидродинамических факторов может быть проконтролирована сравнением результатов, полученных при одинаковых временах контакта, но с различными линейными скоростями потока газа. [42]
Несмотря на математические трудности, изложенные методы определения кинетических констант по экспериментальным данным интегральных реакторов обладают тем преимуществом, что позволяют вести эксперимент на модельных установках с одновременным изучением чисто технологической стороны процесса, что исключает одну стадию в процессе перехода от лабораторных исследований к промышленному реактору. [43]
![]() |
График аррениусов-ской зависимости константы адсорбционного равновесия от температуры для хинолина. [44] |
О - значения, найденные с помощью дифференциального реактора; Д - с помощью интегрального реактора. [45]