Кварцевый реактор

Cтраница 4

Озонирование вели воздушно-озоновой смесью со скоростью 2x10 2 моль / мин в кварцевом реакторе, помещенном в светонепроницаемую камеру ХЛ-установки. Отбор проб проведен во временном режиме через 0.5, 1.5, 15, 30 и 60 мин озонирования С60, а также при отключении реактора от подачи озона и последующей продувки аргоном. [46]

Зависимости скорости роста АЭСГ от концентрации германа в кварцевом реакторе ( а, скорости роста от обратной температуры в кварцевом реакторе ( б. [47]

На основании проведенных исследований нами были выбраны следующие условия роста АЭСГ в кварцевом реакторе с высокочастотным нагревом: 800 С, Соен, - 0 08 %, уЛин - Ю см / с. Скорость роста - 0, 7 мкм / мин, Финишная операция перед ростом слоя - газовое травление. [48]

Позднее было более убедительно показано [180], что при пропускании струи метана через нагретый кварцевый реактор масспектроскопически детектируются только метил-радикалы. [49]

На восстановленных водородом оксидах кобальта, марганца, хрома, железа и в кварцевом реакторе без катализатора заметное образование отложений волокнистого углеродного вещества начинается при температуре около 600 С. [50]

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом реакторе. Выделяющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0 1 от среднего значения. [51]

Пробу вещества вводили в потоке двухкомпонентно-го газа ( аргон, содержащий 8 % водорода) в кварцевый реактор с активным углем, в котором при 1100 С происходила термодеструкция вещества с образованием оксида углерода, водорода и сажи. Количество оксида углерода соответствует содержанию кислорода Б анализируемом веществе. Зона оксида углерода в потоке смешанного газа-носителя поступала в реактор, заполненный 10 % никеля на хромосорбе W. [52]

Она представляет собой измененный и усовершенствованный прибор Сивертса ( рис. 13), который состоит из кварцевого реактора с образцом, нагреваемым в печи, системы откачки и системы подачи водорода. Реактор соединен с ртутным манометром, по которому определяют характер и динамику реакции гидрирования. [53]

Сжигание проводили при температуре 950 - 20 С в течение I ч при непрерывной подаче кислорода в кварцевый реактор со скоростью 50 - 70 смэ / мин. [54]

Куски очищенного плутония ( 2 - 3 г) помещают в тигель из окисн кальция и загружают в кварцевый реактор, нагреваемый печью сопротивления. Тнгли перед опытом дегазируют и хранят в вакууме. Реактор с образцом откачивают до давления Ю-6 мм рт. ст. и дегазируют при температуре 850 С в течение 30 мин. После этого в систему подают чистый сухой водород, полученный термическим разложением гидрида урана до давления 1 атм илн немного меньше. Температуру реактора постепенно снижают до 700 С. [55]

Чтобы избежать осаждения кремния на стенках реактора, подложку следует делать наиболее горячей частью системы, а стенки кварцевого реактора необходимо охлаждать. [56]

Пробу сжигают в атмосфере гелия с добавлением 3 - 6 % кислорода при 850 - 900 С в открытом трубчатом кварцевом реакторе. Прибор ( рис. 11) состоит из блока разложения пробы, блока дозирующего насоса для отбора газообразных продуктов сожжения и блока детектирования. Трубка сожжения наполнена проволочным оксидом меди ( II) и препаратом суль-фикс, а восстановительная - проволочной медью и гранулированным серебром. На оксиде меди ( II) происходит доокисление газообразных продуктов разложения органического вещества, сульфикс и серебро удаляют из газовой смеси галогены и серу, а на меди происходит поглощение избытка кислорода и восстановление оксидов азота до молекулярного азота. [57]

Прибор для получения тетрабромида титана. [58]

Если требуется получить значительные количества тетрабромида титана, количество исходных веществ соответственно увеличивают и бромирование проводят в фарфоровом или кварцевом реакторе, соединенном с приемником. Приемником может служить колба, снабженная хлор кальциевой трубкой или ртутным затвором. [59]

В табл. 2 представлены коэффициенты распределения примесей между аморфным и кристаллическим Ge в случае разложения при 700 С в кварцевом реакторе моногермановодорода с примесями радиоактивных СНС13 ( 14С), AsH3 ( 76As), CH3GeH3 ( 14C) и СН4 ( 14С), а также разложения в тех же условиях моногермановодорода, полученного из диизобутилалю-минийгидрида и тетрахлорида германия, в который добавлены примеси СНС13 ( 14С), AsCl3 ( 76As), CH3GeCl3 ( 14C) ( концентрация примесей С и As в моногермановодороде составляла 4 - Ю-3-2-Ю-6 мае. [60]

Страницы: 1 2 3 4