Реакционноспособность - мономер
Cтраница 1
Реакционноспособность мономеров зависит от размеров и природы заместителей. Только 1-вилшгаафталин дает высококристаллический изотактический полимер. Кристаллизуемость полимеров зависит от строения заместителей. [1]
Однако реакционноспособность мономеров г1 и г 2 различны при применении разных способов сополимеризации. [2]
Чтобы охарактеризовать реакционноспособность мономеров и радикалов, следует обратиться к энергии, выделяющейся при элементарном акте роста. [3]
 |
Кривые зависимости скоростей полимеризации от начального состава мономер - та g уменьшает скорость поной смеси лимеризации относительно. [4] |
В соответствии с реакционноспособностями мономеров данной пары образующийся совместный полимер обогащен наиболее активным компонентом ( С) по сравнению с любой начальной мономерной смесью. В этом случае ( х1, ( 31) полимерная частица состоит из длинных шеньев Б и коротких звеньев А. [5]
Авторы нашли, что реакционноспособность мономеров зависит от размера, строения и положения заместителей в соответствии с закономерностями, установленными для алкил - и гало-гензамещенных тиролов. [6]
Таким образом, эффективность ингибирующего воздействия кислорода антибатна реакционноспособности мономера в реакции полимеризации. Эта закономерность позволяет прогнозировать влияние кислорода на радикальную полимеризацию по значениям kajkt и & з, приняв стирол в качестве мономера сравнения, поскольку для него v3 / v2 1 в диапазоне 20 - 70 С. Рост и регенерация цепи в случае стирола происходят примерно с равными скоростями, в связи с чем кислород не тормозит расходование этого мономера. [7]
 |
Кривая зависимости скорости совместной полимеризации хлористого винила ( А и. [8] |
Вследствие этого при раздельной полимеризации скорости роста уменьшаются с увеличением реакционноспособности мономеров. [9]
Аб и kz при переходе от а-метилстирола к метилметакрилату происходит симбатно росту реакционноспособности мономеров и антибатно уменьшению реакционноспо-собности радикалов. [10]
Идентичное расположение мономеров в рядах 1 - й III, II и IV делает достоверным заключение, что в окислительной полимеризации реакционноспособность мономеров, а не перекисных радикалов, является основным фактором, определяющим общую скорость процесса. [11]
Такое смещение сопровождается уменьшением степени взаимного перекрывания облаков л-электронов в направлении двойной связи, снижением энергетических затрат ( энергии активации) на раскрытие этой связи и ее поляризацию, в результате чего повышается реакционноспособность мономера. [12]
Винилнафталины, 1-винил - 4-хлорнафталин, 1 2 3 4-тетрагидро - 6-виншшафта-лин, 4-винилбифенил, и-циклогексилстирол, 9-винилантрацен, 9-винилфенантреп нолимеризуются на катализаторе Циглера. Реакционноспособность мономеров зависит от размеров и природы заместителей. Только 1-винилнафталин дает высококристаллический изотактический полимер. Кристаллизуемость полимеров зависит от строения заместителей. [13]
Сополимеризация указанных выше мономеров a TiCls - - Al ( iCuHg) при 70 С, по данным Овербергера и Анга 5705, приводит к аморфным сополимерам. Реакционноспособность мономеров на таких катализаторах зависит от их относительной способности к координации с каталитической поверхностью. [14]
Для остальных соединений, рядов I и II сведения о 1 / Г и ЛАВ ( & ВА) отсутствуют. Это обстоятельство вынуждает характеризовать реакционноспособность мономеров по скорости присоединения полимерных радикалов - М -, а не - MOV, и считать, что ряды реакционноспособности мономеров при этом не будут существенно меняться. [15]
Страницы: 1 2