Повышенная реакционноспособность

Cтраница 1

Повышенная реакционноспособность галогенопроизводных аллильного и бензильного типов связана с большей вероятностью образования катионов из подобных галогенопроизводных в связи с делокализацией заряда. [1]

Повышенная реакционноспособность магнийорганического соединения в момент его образования используется для получения алкилалкокси-силанов с большим числом заместителей. [2]

Влияние концентрации серы на выход меркаптана. [3]

Для объяснения повышенной реакционноспособности галоидалкилов по сравнению с углеводородами была принята следующая рабочая гипотеза. [4]

В действительности причина повышенной реакционноспособности галогена как в хлорангидридах, так и в 2-хлорпиридине одна и та же, а именно: атом углерода, с которым связан галоген, имеет пониженную электронную плотность вследствие большего притяжения электронов соседним атомом кислорода или азота. Образующийся положительный углеродный атом с большей легкостью подвергается воздействию таких реагентов, как аммиак, вода, едкий натр и метилат натрия, которые способны предоставить электроны атому углерода. [5]

Преимуществом этого типа катализатора является повышенная реакционноспособность контактной массы, так как под влиянием органического галоидного соединения металлическая медь в очень мелкодисперсной и активной форме образуется при повышенной температуре в начале реакции прямо на кремнии. [6]

Метальные группы в 1 4-диокиси 2 3-диметилхиноксалина не проявляют повышенной реакционноспособности, подобной реакционноспособности ме-тильной. С / г-диметиламинобензальдегидом реакция не идет. [7]

Наличие в продуктах уплотнения кислорода и конъюгирован-ных двойных связей обусловливает в дальнейшем повышенную реакционноспособность оксиполимеризованных масел по сравнению с термополимеризованными. Свойства масел при оксиполиме-ризации изменяются подобно представленным на рис. VI-1, с той лишь разницей, что в данном случае более интенсивно увеличиваются вязкость и кислотное число готового продукта. [8]

Особенностями смолистых кубовых остатков производства изопрена является их поликошонентность, непредельность, а следовательно, повышенная реакционноспособность в процессах поликонден-сании и сополимеризации с нефтяными остатками. [9]

Тетрафторэтилен легко вступает в реакции виниловой полимеризации [1], циклоалкилирования [2] и присоединения [3] вследствие повышенной реакционноспособности двойной связи. В этой статье рассматривается присоединение к тетрафтор-этилену галоидов, соединений с активным атомом водорода и аналогичных реагентов. [10]

По их мнению, взаимодействие ограничивается сильной поляризацией связей Si - X, которая и обусловливает повышенную реакционноспособность комплексов. [11]

Производные вышеупомянутой 2-окси - З - нафтойной кислоты, имеющие еще одну группу ОН, при взаимодействии с аммиаком, а также его производными типа NH2R, где R - алкильная или арильная группа, характеризуются повышенной реакционноспособностью только одной оксигруппы. [12]

Хотя орто - и пара-замещенные алкилфенолы можно считать бифункциональными, от участия которых следовало бы ожидать образования линейных продуктов, оказывается, что все-таки из таких соединений можно получать термореактивные смолы; возможно, что причиной этого является повышенная реакционноспособность мета-положений под действием орто - и пара-направленных эффектов метиленовых групп. [13]

Образование перекисей полициклических углеводородов, как, например, рубрена, может быть связано с возможностью их существования в радикальных формах или R состояниям типа XIV, подобно тому, как Клар2 связал с этими формами окраску и повышенную реакционноспособность этих углеводородов. Следует указать, однако, что ни углеводороды Клара типа XIV, ни сам рубрен не парамагнитны3 и поэтому в обычных формах не являются свободными радикалами. [14]

Процессы галогенирования различных органических соединений, , особенно углеводородов, имеют большое практическое значение в современной синтетической химии и органической технологии. Введение активных атомов галогена создает повышенную реакционноспособность, что облегчает дальнейшие реакции конденсации, полимеризации, гидролиза и др. Из экономических соображений применяется главным образом хлорирование, но в отдельных случаях прибегают к броми-рованию и иодированию. В последнее время практический интерес приобретают реакции фторирования. Сырьем для галогенирования являются различные природные и технические газы. [15]

Страницы: 1 2