Cтраница 2
Процессы галогенирования различных органических соединений, особенно углеводородов, имеют большое практическое значение в современной синтетической химии и органической технологии. Введение активных атомов галогена создает повышенную реакционноспособность, что облегчает дальнейшие реакции конденсации, полимеризации, гидролиза и др. Из экономических соображений применяется главным образом хлорирование, но в отдельных случаях прибегают к броми-рованию и иодированию. В последнее время практический интерес приобретают реакции фторирования. Сырьем для галогенировання являются различные природные и технические газы. [16]
На действии этих реагентов основаны методы реактивации ингибированной X. Установлено, что при действии фосфорорганич. Ряд данных свидетельствует о том, что повышенная реакционноспособность гидроксила серина связана с его участием в образовании водородной связи с иминогруппой имидазольного кольца гистиди-на. Предполагается также возможность участия в построении активного центра гидроксильной группы тирозина. Установлена важная роль в активном центре группировки анионного характера ( скорее всего, карб-оксилат-ион дикарбоновой аминокислоты), к-рая образует ионную связь с катионом ацетилхолина на стадии формирования комплекса Михаэлиса. Все эти элементы активного центра строго определенным образом сближены в трехмерной структуре молекулы фермента и при взаимодействии с субстратом ( или специфич. [17]