Относительная реакционность
Cтраница 1
Относительные реакционности для всех трех радикалов изменяются симбатно и мало отличаются по абсолютным значениям. Так как отношение / гг / 1 для этильного радикала приблизительно в 11 раз больше, то отсюда следует, что константа скорости отщепления атома водорода от молекулы изоок-тана для этильного радикала в 11 раз меньше, чем для метального. [1]
Относительные реакционности для всех трех радикалов изменяются симбатно и мало отличаются по абсолютным значениям. Так как отношение kz / ki для этильного радикала приблизительно в 11 раз больше, то отсюда следует, что константа скорости отщепления атома водорода от молекулы изоок-тана для этильного радикала в 11 раз меньше, чем для метилыного. [2]
Относительные реакционности для всех трех радикалов изменяются симбатно и мало отличаются по абсолютным значениям. [3]
Относительную реакционность полициклических углеводородов по отношению к присоединению стирольного радикала исследовали Мага и Бонем [30] по ингибированию термической полимеризации стирола при 37 С. По флуоресценции полимеров авторы установили, что углеводороды входят в полимерные цепи. [4]
Брук [17] исследовал относительную реакционность различных углеводородов по отношению к трет, бутоксирадикалу, образующемуся при распаде Перекиси трет, бутила. [5]
Брук [17] исследовал относительную реакционность различных углеводородов по отношению к трет, бутоксирадикалу, образующемуся при распаде перекиси трет, бутила. [6]
Брук [23] исследовал относительную реакционность различных углеводородов по отношению к трет. [7]
В табл. 33 приведены величины относительной реакционности исследованных соединений. [8]
& / 2 которое характеризует относительную реакционность различных углеводородов. [9]
Цель настоящего исследования - изучить относительную реакционность гидроксильных групп, влияние атома хлора и кислорода, находящихся в р-и р - положениях относительно одного гидрокси-ла, и влияние величины метиленовой цепи гликоля на реакционную способность эфирогликоля в реакции с фенилизоцианатом. [10]
Как видно из этой таблицы, относительные реакционности углеводородов по отношению к различным радикалам за отдельными исключениями близки друг к другу. Таким образом, в этих реакциях не обнаруживаются какие-либо специфические эффекты. Данные, помещенные в таблице, позволяют сделать следующие выводы. [11]
 |
Зависимость логарифма.| Связь между реакционностью ароматических углеводородов по отношению к присоединению радикала СС13 и индексом свободной валентности. [12] |
При построении этих графиков опытная величина относительной реакционности разделена на число атомов в молекуле, обладающих наибольшей величиной индекса свободной валентности. В табл. 49 отмечены атомы углерода с наибольшими индексами свободной валентности. [13]
Он отмечает значение диэлектрической постоянной среды а относительную реакционность при Совместной полимеризации сильно полярных мономеров. [14]
Из приведенных данных следует, что факторы, определяющие относительную реакционность мономеров в координационной и анионной полимеризации, различны. [15]
Страницы: 1 2