Cтраница 2
Реакции диазосоединений делятся на две категории: реакции с отщеплением азота и заменой его на другие группы и реакции, в которых азот сохраняется. К последним относится реакция азосочетания. [16]
Реакции диазосоединений делятся на две категории: реакции с отщеплением азота и заменой его на другие группы и реакции, в которых азот сохраняется. К последним относится реакция азосоче-тания. [17]
Реакцией диазосоединений с солями роданистоводородной кислоты и с роданистым водородом могут быть получены роданиды как жирного, так и ароматического рядов. Большое значение диазометод имеет для синтеза ароматических соединений, содержащих различные заместители в ароматическом радикале. [18]
Поэтому реакции диазосоединений в ароматическом ряду имеют чрезвычайно большое значение. [19]
Механизм реакций диазосоединений, приводящих к синтезу металлоорганических веществ, и, в частности, механизм реакции Несмеянова до конца не выяснен, несмотря на наличие ряда исследований по этому вопросу. [20]
Из реакций диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, отметим реакцию их восстановления, приводящую к образованию арилгидразинов, которые находят разнообразное практическое применение, в том числе для синтеза так называемых пиразолоно-вых красителей. [21]
Механизм реакций диазосоединений, приводящих к синтезу металлоорганических веществ, и, в частности, механизм реакции Несмеянова до конца не выяснен, несмотря на наличие ряда исследований по этому вопросу. [22]
Этим объясняются реакции диазосоединений с нуклеофиль-ными реагентами, какими являются ионы ОН, ароматические амины и фенолы. Реакции азосочетания являются нормальными реакциями электрофильного замещения ароматического ядра фенолов и ароматических аминов, в которых диазосоединение выступает в качестве электрофильного реагента. [23]
Из всех реакций диазосоединений эта реакция имеет наибольшее значение. [24]
Из числа реакций диазосоединений с выделением азота приводятся следующие. [25]
Некоторые из реакций диазосоединений проходят с выделением свободного азота; при других реакциях азот не выделяется. [26]
Образование пиразолов в реакции диазосоединений с алкинами является вторичным процессом и во всех случаях протекает через стадию образования пира-золенинов, которые далее изомеризуются в термодинамически более выгодные производные пиразола. [27]
Процесс диазотирования и реакции диазосоединений были рассмотрены на примере простейшего первичного ароматического амина - анилина. Но эти реакции свойственны вообще первичной аминогруппе, связанной с ароматическим ядром, и потому рассмотренные примеры можно распространить на самые разнообразные ароматические соединения, содержащие аминогруппу в ядре. [28]
Дальнейшее расширение исследований реакций диазосоединений с помощью дейтерия должно дать интересные результаты. Очень интересно проверить это предположение путем изучения разложения солей диазония в тяжелом спирте с добавкой кислоты или щелочи. Имеет смысл исследовать также разложение нитрозоацетанилида в различных растворителях. Учитывая наблюдение Миклухина и Рекашевой [39] о различии механизма реакции восстановления солей диазония формальдегидом в присутствии и в отсутствие солей меди и другие данные, приведенные в цитированных работах, можно предположить, что оба эти механизма реакций нитрозоацетанилида действительно осуществляются при различных условиях. [29]
В качестве третьего примера реакций диазосоединений мы рассмотрим разложение иона диазоацетата. На этот процесс оказывают очень сильное каталитическое действие ионы водорода и другие частицы с кислотными свойствами. Некоторые особенности данной системы, обнаруженные авторами, оставались необъ-ясненными в течение многих лет. Поскольку в условиях опыта протекала единственная реакция N2CHCO: T H2O - - СН2ОНСО2 N2, за скоростью процесса следили, измеряя объем выделяющегося азота. [30]