Реакция - диазосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - диазосоединение

Cтраница 3


Аналогия между этой реакцией и реакцией диазосоединений по Зандмейеру объясняется большим сходством между азотистоводородной и галоидоводородными кислотами.  [31]

Некоторые вышеприведенные примеры показывают, что в ряде реакций диазосоединения можно рассматривать просто как особый вид азотных илидов. Для диазосоединений характерна нуклеофильность и термическая неустойчивость, что свойственно илидам азота. В результате аналогичных реакций диазосоединений и илидов азота получаются подобные или даже идентичные продукты. Пожалуй, диазосоединения, как правило, более стабильны, чем соответствующие аммониевые и пиридиниевые илиды.  [32]

Значительный интерес представляют работы А. П. Терентьева н его сотрудников по изучению реакции диазосоединений ароматического ряда с диеновыми углеводородами с сопряженной двойной связью. Так, реакция диазотированного п-фенилендиамина с дивинилом позволяет открыть последний в присутствии некоторых сопутствующих ему газов - этилена, ацетилена, окиси углерода, углекислого газа и др. Эта реакция была использована Д. П. Сендерихиной и Ф. Д. Криворучко для определения дивинила в производстве синтетического каучука. Эту же реакцию дают изопрен и хлоропрен.  [33]

При диазотировании ж-фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель - продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином.  [34]

Использование медных и других катализаторов позволяет прежде всего резко снизить температуру реакции диазосоединений с олефинами.  [35]

При диазотировании ж-фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель - продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином.  [36]

Казалось бы, что очень похожа на реакцию с ионом гидроксила и реакция диазосоединений со спиртами.  [37]

Выше мы рассмотрели способы синтеза циклопропанов путем элиминирования азота из пиразолинов, которые получают обычно при реакции диазосоединений с непредельными соединениями в отсутствие катализаторов.  [38]

В предлагаемой вниманию читателей монографии Б. А. По-рай - Кошицем дано изложение современных представлений о строении и механизме реакций диазосоединений, а также описание методов получения и свойств технически наиболее интересных групп азокрасителей.  [39]

Непрерывное диазотирование является не только более производительным процессом по сравнению с периодическим диазоти-рованием, но имеет и ряд технологических преимуществ: возможность удаления из сферы реакции диазосоединений по мере их образования ( что предотвращает сочетание их с диазотируемым амином), простота и точность регулирования температуры и др. Благодаря этим преимуществам при непрерывном процессе возможен более высокий выход получаемых продуктов.  [40]

Если учесть, что сам бензол более доступен, чем такие его производные, как анилин и соль фенилдиазония, то на первый взгляд может показаться, что реакция диазосоединений со спиртами, в результате которой диазогруппа замещается на атом водорода, не имеет препаративного значения.  [41]

Если учесть, что сам бензол более доступен, чем такие его производные, как анилин и соль диазония, то на первый взгляд может показаться, что реакция диазосоединений со спиртами, в результате которой диазогруппа замещается на атом водорода, не имеет препаративного значения.  [42]

Диазосоеди-нения являются неустойчивыми и реакционноспособными веществами, как уже отмечалось выше. Реакции диазосоединений делятся на две категории: в некоторых из них происходит отщепление азота в виде молекулы N2, причем он замещается другой группой, а в других - азотная цепь сохраняется. Главными реакциями первой категории являются следующие.  [43]

Диазосоединения являются неустойчивыми и реакционноспособными веществами, как уже отмечалось выше. Реакции диазосоединений делятся на две категории: в некоторых из них происходит отщепление азота в виде молекулы N2, причем он замещается другой группой, а в других - азотная цепь сохраняется. Главными реакциями первой категории являются следующие.  [44]

Подобно азидам они выделяют молекулу азота с такой легкостью, что низкомолекулярные представители этой группы соединений в чистом виде представляют известную опасность. Многие реакции диазосоединений протекают путем протонирования и последующего разложения диазониевых частиц. Ароматические диазониевые соли ArN2 X - значительно более устойчивы ( см. разд. Спектроскопические свойства азидов и диазосоединений также сходны.  [45]



Страницы:      1    2    3