Cтраница 1
Реакция диаминов с диизотиоцианатами также протекает нормально. [1]
Реакции диаминов подобны реакциям моноаминов, например при действии азотистой кислоты они превращаются в гликоли. [2]
Реакции диамина с дикарбоновой кислотой часто предшествует предварительная стадия образования соли, содержащей эквимолекулярные количества кислоты и амина. Благодаря эквимолекулярному составу соли предотвращается обрыв полимерной цепи ( блокирование концевых групп) под действием избытка одного из реагирующих компонентов. Для получения амида соль дегидратируют нагреванием. [3]
При реакции диаминов с диэфнрами пиромеллитовон кислоты ( тетрафупкциональной кислоты) можно получить линейные, растворимые полиамиды. Таким образом, иногда тетрафункциональное соединение при реакции с бифункциональным способно образовывать линейный полимер. В данном случае легкость образования внутримолекулярного пиромеллитимидного цикла позволяет использовать пиромеллитовую кислоту как бифункциональное соединение. Однако для поликонденсации нужно брать диамины с длинной углеродной цепью, поскольку с низкомолекулярным диамином образуются полимеры, неустойчивые при температуре их плавления. Жесткая, негибкая система пиромеллитнмидных колец обусловливает значительное повышение температуры плавления полимеров, несмотря на небольшое количество водородных связи. Жесткость полимерной цепи сказывается также на повышении температуры стеклования полиамидов. [4]
На первом этапе реакции диамина с диангидридом имеет место возрастание вязкости раствора, а потом вязкость падает. Иа рис. 89 приведены данные Виноградовой, Коршака и Выгодского [25], показывающие изменение вязкости раствора в процессе взаимодействия анилинфталеина с пиромелли-товым ангидридом. [5]
Джонс [54, 55] запатентовал реакцию диаминов с кислотами, которые получаются частичным окислением некоторых жидких углеводородов. [6]
Представляет большой практический интерес реакция диаминов с фосгеном на границе раздела фаз, приводящая к образованию поликарбамидов. Фосген - весьма доступный исходный продукт и с экономической точки зрения этот процесс очень перспективен. [7]
Обычно, если при реакции диамина с дикарбоновой кислотой или аминокислотой может образоваться пяти - или шестичленный цикл, то вероятнее всего образуется циклическое соединение, а не полимер. [8]
В случае получения полиамидов при помощи реакции диаминов с эфи-рами дикарбоновых кислот при высоких температурах наблюдается образование полимеров с более низкими температурами плавления, чем в случае тех же продуктов, получаемых из диаминов и дикарбоновых кислот. [9]
О Нил и Кол06 проводили спектроскопическое исследование реакции диаминов и продуктов для эпоксидных смол. [10]
О Нил и Кол96 проводили спектроскопическое исследование реакции диаминов и продуктов для эпоксидных смол. [11]
Как показали Керк, Овермарс и Вант [132], реакция диаминов с COS протекает через тиокарбаматы, конденсация которых приводит к образованию полимочевин, не содержащих серы. [12]
В приведенной реакции степень деструкции полимера пропорциональна количеству взятого для реакции диамина. [13]
В приведенной реакции степень деструкции полимера прямо пропорциональна количеству взятого для реакции диамина. [14]
В поисках полимеров, пригодных для получения термостойких волокон, наше внимание привлекли продукты реакции диаминов с диизоцианатами, известные под названием полимочевин. Известно, что связующая мочевинная группа - NH-СО-NH - в полимерной цепи существенно повышает температуру плавления полимера по сравнению с полимерами, содержащими в цепи амидную, эфирную или уретановую группы. [15]