Реакция - диспропорционирование
Cтраница 1
 |
Зависимость содержания изомеров олефинов с от давления р при высокотемпературной олигоме-ризации этилена.| Характеристика изомерного состава олефинов. [1] |
Реакция диспропорционирования очень быстро нашла практическое применение. [2]
Реакция диспропорционирования, протекающая по механизму голова к хвосту, менее благоприятна в стерическом отношении, но отталкивание С - Н орбит играет уже меньшую роль и соответственно этому энергия активации должна быть меньше. [3]
Реакции диспропорционирования характерны для соединений или элементарных веществ, соответствующих одной из промежуточных степеней окисления элемента. [4]
 |
Диспропорционирование н. пентана в присутствии катализатора BF3 - HF. [5] |
Реакция диспропорционирования может рассматриваться как сопряженная реакция крекинга и алкилирования. При крекинге затрачивается энергия, которая компенсируется энергией, выделяющейся при последующем алкилировании, поэтому реакция становится возможной при низких температурах. [6]
Реакции диспропорционирования, описанные выше, являются достаточно общими для соединений типа R3Mev, поскольку они характерны и для триалкил -, и триариларсинов, триарилстиби-нов и триметилвисмута. [7]
Реакции диспропорционирования протекают по схеме: 2А - - В С, причем один из продуктов имеет меньшую, а другой - большую молекулярную массу, чем сырье. Эти бимолекулярные реакции осуществлены для парафиновых, олефино-вых, ароматических углеводородов, на их основе реализованы лабораторные синтезы и промышленные процессы. [8]
Реакция диспропорционирования также не играет существенной роли, особенно на ранних стадиях опытов. [9]
 |
Диспропорционирование AmOa в 6УИ хлорной кислоте при 25. [10] |
Реакции диспропорционирования были изучены довольно подробно. [11]
Реакция диспропорционирования представляет собой свободно-радикальный эквивалент Е2 - отщепления. [12]
Реакция диспропорционирования изучена на примере различных грег-бутил - и простейших фенолов. На основании кинетических исследований отдельных стадий реакции был сделан вывод, что предпочтительным направлением является переход грег-бутильной группы, находящейся в орто-положении алкилфенола, в орто-положение атакуемого фенола. Переход грег-алкильной группы из орто-поло-жения одной молекулы в пара-положение другой молекулы в процессе диспропорционирования сопровождается увеличением энергии активации. Скорость реакции диспропорционирования увеличивается при переходе от моноалкилфенола к полиалкилфенолам. [13]
Реакция диспропорционирования между диметаллофосфидами и первичными фосфинами, протекающая по уравнению ( 6), также становится понятной на основе полученных результатов. [14]
Реакция диспропорционирования между ттгреяг-бутильным и трихлорметильным радикалами должна дать равные количества дихлоркарбена и хлористого игрет-бутила. Однако выход продуктов реакции дихлоркарбена - хлористого метилена и 1 1-ди-хлор - 2 2-диметилциклопропана - значительно превышает выход хлористого трети-бутила. Это несоответствие не связано с исчезновением хлористого игрет-бутила во вторичных реакциях. По-видимому, в реакции существует и второй путь возникновения дихлоркарбена, возможно, через образование карбеноида - хлорида трихлорметилмагния. [15]
Страницы: 1 2 3 4