Cтраница 4
Реакции диспропорционирования могут протекать и без изменения степеней окисления атомов веществ. [46]
Реакции диспропорционирования характерны для соединений или элементарных веществ, соответствующих одной из промежуточных степеней окисления элемента. [47]
Реакция диспропорционирования лежит в основе процессов получения гипохлоритов, хлоратов, броматов и иодатов. [48]
Реакции диспропорционирования и изомеризации карбоновых кислот используются в промышленности. Сдерживает их применение, однако сложность аппаратурного оформления процессов, идущих в твердой фазе. [49]
Реакции диспропорционирования ( или самоокисления-самовосстановления) характерны для веществ, содержащих атомы в промежуточных степенях окисления. [50]
Реакции диспропорционирования альдегидов в кислоты и спирты ( реакция типа Канницарро), как показали Карраш и Фой [13], не идут в отсутствие кислорода и перекиси. Перекись бензошга ускоряет эти реакции. Ряд авторов полагает [14], что реакции типа Канницарро идут цепным путем. [51]
Реакции диспропорционирования альдегидов в кислоты и спирты ( реакция типа Канницарро), как показали Карраш и Фой [16], не идут в отсутствие кислорода и перекиси. Перекись бензоила ускоряет эти реакции. Канницарро идут цепным путем. [52]
Реакция диспропорционирования америция ( V) осложняется параллельными реакциями. При использовании америция-241 происходят реакции восстановления Am4, AmOJ и AmOj продуктами радиолиза. [53]
Реакции диспропорционирования крезолов протекают с обра - зованием ксиленолов и фенола. При этом наиболее реакционно-способным является о-крезол, а наименее - ж-крезол, который вступает в эту реакцию только при температуре 375 С и выше. Характерно, что о-крезол образует три изомерных ксиленола ( другие два крезола - по одному), и благодаря этому суммарная реакционная способность о-крезола при диспропорциониро-вании выше, чем остальных изомеров. Что касается отдельных направлений в реакции диспропорционирования, то в области температур 350 - 375 С наибольшая константа скорости имеет место для превращения о-крезола в 2 6-ксиленол, а при 400 С - n - изомера в 2 4-ксиленол. [54]