Cтраница 1
Димедон используется в практике для получения производных альдегидов, если имеются даже незначительные количества последних; кроме того, важно, что кетоны не дают таких производных с димедоном. [1]
Димедон ( 1 1 - Диметил-3-5 - циклогексадион) применяется для открытия и идентификации альдегидов. Каким образом он может быть получен из окиси мези-тила и малоновсго эфира. [2]
Димедон, 5 % - ный спиртовый раствор. [3]
Димедон ( диметилциклогександион) реагирует только с альдегидами. Меньшее значение для весового определения альдегидов имеют бисульфитные производные и основания Шиффа, получаемые реакцией с аминами. [4]
Димедон является специфическим реактивом на альдегиды, так как с кетонами он не конденсируется. [5]
Димедон ( 5 5-диметил - 1 3-дикетоциклогексан), 3 % - ный раствор в 30 % - ном пиридине. [6]
Димедон является циклическим р-дикетоном, который способен образовывать межмолекулярные сопряженные внутрикомплексные соединения. Дикетонная группировка имеется во многих природных соединениях. [7]
Димедон - бесцветные или лимонно-желтые кристаллы. [8]
Димедон является ценным реагентом для избирательной идентификации и разделения альдегидов и кетонов, так как он легко образует производные ( 105) с альдегидами, но не с кето-нами. Эта избирательность, несомненно, вызвана главным образом стерическими причинами. [9]
Димедон предложен как специфический реагент для открытия и идентификации альдегидов. При этом две молекулы димедона конденсируются с молекулой альдегида. Образующийся кристаллический аль-димедон может терять воду, образуя циклический ангидрид. [10]
Димедон предложен как специфический реагент для открытия и идентификации альдегидов. При этом две молекулы димедона конденсируются с молекулой альдегида. Образующийся кристаллический аль-димедон может терять воду, образуя циклический ангидрид. [11]
Раствор димедона приготовляют растворением 28 г димедона ( М 140 18) в 500 мл этилового спирта ( ректификата) и к полученному раствору добавляют 500 мл дистиллированной воды. [12]
Соединение димедона с формальдегидом одноосновно, соединение с ацетальдегидом при 65 - 70 С двухосновно. [13]
Выход димедона зависит от чистоты окиси мезитила ( Синт. [14]
С димедоном в кислой среде осадок не образуется. [15]