Cтраница 3
Циклогександионы, например димедон, представляют собой почти 100 % - ную енольную форму [54], хотя они и не могут быть стабилизированы прочными внутренними водородными связями. Таким образом, енольная форма стабилизирована по сравнению с дикето-формой примерно па 10 ккал вследствие некоторых структурных факторов, которые или уникальны, или играют необычную роль именно в случае данных веществ. [31]
Оказалось, что димедон подобно монокетонам легко реагирует с тиомочевиной в присутствии галогена. Наилучшие выходы аминотиазола ( I) получены при взаимодействии димедона с тиомочевиной в присутствии йода. [32]
Гидросульфит натрия, димедон, барбитуровая кислота и тио-барбитуровая кислота присоединяются к птеридинону-4 по 5 6 - и 7 8-связям; реакция не идет с более слабым нуклеофилом - водой. [33]
Оказалось, что димедон подобно монокетонам легко реагирует с тиомочевиной в присутствии галогена. Наилучшие выходы аминатиазола ( I) получены при взаимодействии димедона с тиомочевиной в присутствии йода. [34]
Гидросульфит натрия, димедон, барбитуровая кислота и тио-барбитуровая кислота присоединяются к птерпдинону-4 по 5 6 - и 7 8-связям; реакция не идет с более слабым нуклеофилом - водой. [35]
Некоторые возможные формы димедона ( 5 5-диметилциклогександи-он - 1 3) показаны на рис. IV. Описанные ниже отнесения полос поглощения сделаны в основном для карбонильной области. Во всяком случае, в компактной сопряженной системе ( например, в ассоциированной енольной форме димедона) происходит постоянное взаимодействие колебательных частот и нет однозначного соответствия между частотами и отдельными колебаниями. [36]
Среди продуктов окисления димедона обнаружено несколько соединений, которые можно отнести к дегидротриме-рам с новыми циклами. [37]
Приготовление 0.05.V раствора димедона: 14 00 г димедона растворяют в 250 мл этанола ( 96 / о) и разбавляют дестиллированной водой до 1000 мл. Иногда количество этанола увеличивают. [38]
Легко энолизируемые кетоны ( димедон, нимгидрин, ацети-лацетон) реагируют как слабые кислоты, обычно не ацетилиру-ются и вызывают отрицательную ошибку. [39]
Диметилдигидрорезорцин ( метон, димедон) всегда получался из окиси мезитила и малонового эфира. [40]
Он исходил также из димедона, восстанавливал его в присутствии никеля Ренея под давлением водорода в 3 3-диметшщикло-гексанол - 1, который затем окислял концентрированной азотной кислотой, подвергал кетонизации получающиеся диметиладипиновые кислоты, гидрировал смесь образовавшихся кетонов в спирты, дегидратировал последние фосфорным ангидридом и к олефинам присоединял водород под давлением. Полученный Хеншеллом углеводород имеет температуру кипения на несколько градусов выше, чем препараты Кижнера и Шаванна, сходные друг с другом по своим физическим свойствам, и, по всей вероятности, является смесью, в которой преобладает 1 2-диметилциклопентан, образование которого можно было бы объяснить изомеризацией углеродного скелета при дегидратации фосфорным ангидридом. Выход конечного продукта очень невелик: из 439 г димедона получено всего 38 мл ( 28 - 29 г) непредельных углеводородов. [41]
Повидимому, окраска кристаллов димедона зависит от того, какая из таутомерных форм преобладает. [42]
Дикман и Штейн рекомендуют кипятить димедон с уксусным ангидридом в течение нескольких часов; мы убедились, однако, что это совершенно излишне. [43]
Для определения содержания уротропина применяют димедон ( 1 1 -диметилциклогексадион - 3 5, ГОСТ 6622 - 55) 0 4 % - ный раствор. Стакан накрывают стеклом, погружают в кипящую водную баню и выдерживают в течение 30 мин. Стакан и осадок на фильтре промывают 6 - 8 раз водой. Фильтр с осадком высушивают при температуре 100 - 105 до постоянного веса. [44]
Это вещество применяется под названием димедон, или метон, в качестве реактива на альдегиды. [45]