Реакция - амин
Cтраница 1
Реакция аминов с карбоновыми кислотами может применяться также дла синтеза гетсроци лическик систем. [1]
Реакции аминов, содержащих аминогруппу в боковой цепи, почти не отличаются от реакций алифатических аминов. Бензольное ядро, не связанное непосредственно с атомом азота, не влияет или; очень мало влияет на поведение аминогруппы. [2]
Реакции аминов, содержащих аминогруппу в боковой почти не отличаются от реакций алифатических аминов. Бензолыюс-ядро, не связанное непосредственно с атомом азота, не влияет или очень мало влияет на поведение аминогруппы. [3]
Реакция аминов с эпоксидными смолами протекает быстро даже при комнатной температуре, и поэтому, аминный отвердитель вводится в жидкий лакокрасочный материал непосредственно перед употреблением. [4]
Реакции аминов и нитрилов. Простые аминокислоты на солнечном свету, невидимому, разлагаются весьма полно, что же касается сложных представителей, то о них имеется мало сведений. [5]
Реакция аминов с диацеталями малонового альдегида протекает по-разному в зависимости от условий и типа реагентов. [6]
Реакции аминов, обусловленные наличием аминогруппы. Рассматривая амины как производные аммиака, следует иметь в виду, что это не только формальное сходство. Многие свойства аминов напоминают свойства аммиака. [7]
 |
Взаимодействие аминов с азотистой кислотой. [8] |
Реакции аминов, обусловленные свойствам радикалов, связанных с а м иногрупп о и. Ароматические амины благодаря активизирующему влиянию аминогруппы на бензольное ядро особенно легко замещают атомы водорода & ядре на галоид, сульфогруппу и нитрогруппу. Но чтобы при этом-не разрушился амин, нужна защита аминогруппы ацилировани ем. Новый заместитель направляется также в орто - и параполо-жение. [9]
Реакция аминов с азотистой кислотой ( разд. [10]
Реакция аминов с тетрагалоидсиланами проходит ступенчато, при этом замещение каждого последующего галоида затрудняется. [11]
Реакции аминов определяются главным образом присутствием подвижной леподеленной электронной пары у атома азота. В меньшей степени характерны реакции связей N - Н и N-С с иуклео-фильиыми реагентами. Особое место занимают реакции аммониевых производных, в которых имеется полярная связь N-С. [12]
Реакция аминов и их солей с фосгеном является основным методом синтеза изоциа-натов и пока практически единственным промышленным способом их производства. Вначале амины реагируют с фосгеном, взятым в избытке, с образованием карбамо-илхлоридов, которые при нагревании выше 50 С отщепляют хлористый водород и превращаются в изоцианаты. [13]
 |
Зависимость скорости реакции перекиси бензоила с аминами от основности последних. [14] |
Реакции аминов второй группы, кроме неподчинения уравнению 1, имеет еще ту особенность, что они большей частью протекают с самоускорением. [15]
Страницы: 1 2 3 4