Cтраница 1
Реакция аминогруппы с фенилизотиоцианатом нашла широкое применение для определения N-концевых аминокислот белка или пептидов. Впервые этот метод был предложен в 1950 г. Эдманом. [1]
Реакции аминогрупп с альдегидами приводят к образованию шиффовых оснований. [2]
Реакция аминогрупп гетероциклических оснований нуклеиновых кислот с формальдегидом приводит к образованию аминометилольиых соединений. [3]
Какие реакции аминогруппы характерны для аминокислот. [4]
Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазоти-рование и окисление. Применение 48 % - ной бро-мистоводородной кислоты J78, 79, 249, 250 ] или 65 % - ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. [5]
Свойства основания проявляются в реакции аминогруппы с кислотами. [6]
Аналогичным образом протекает и реакция аминогрупп аминокислот с арилизотиоцианатами. Эта реакция была использована Эдманом для определения концевых а-аминокислот в молекуле белка ( см. гл. [7]
Для кремнийорганических аминов характерны многие реакции аминогрупп. [8]
В случае двухспиральной ДНК не наблюдается реакции аминогрупп оснований с формальдегидом ( см. гл. [9]
Метод ван - Сляйка для определения аминокислот основан на реакции аминогруппы с азотистой кислотой, которая превращает аминокислоту в а-оксикислоту и количественно освобождает азот. [10]
Из этого уравнения следует, что при использовании диаминов реакции аминогрупп одной молекулы с различными полимерными молекулами должны приводить к образованию поперечных связей. Поскольку побочным продуктом реакции является хлористый водород, его необходимо удалять введением либо избытка амина, либо, что более эффективно, сильного основания, такого, как окись магния. Было показано, что резины с максимальным модулем получаются в том случае, когда отношение NH2 / C1 близко к единице. При недостатке амина имеет место недовулканизация, а избыток амина благоприятствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению плотности поперечных связей в вулканизате. Монофункциональные первичные амины также вызывают структурирование хлорбутилкаучу-ка, но реакция протекает слишком медленно для использования на практике. Окись цинка в этом случае не нужна, так как она уменьшает модуль и замедляет реакцию поперечного сшивания. Характерными представителями вулканизующих веществ-диаминов являются диэтилентриамин, гексаметилендиамин и фенилен-диамин, преимущества которых заключаются в обеспечении чрезвычайно быстрой вулканизации и высокой озоностойкости. Однако смеси с этими аминами склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. [11]
В случае ароматических полиамидов при высоких температурах предпочтительней предполагать реакцию аминогруппы с амидной группой, так как карбоксильные группы легко в этих условиях подвергаются декарбоксилированию. [12]
Вместе с другими реакциями, в которых участвует аминогруппа, они представлены на схеме 2.9. Реакции аминогруппы с карбонильными соединениями будут рассмотрены в гл. [13]
Реакция идет в слабощелочной среде при температуре 20 - 25, и ее механизм аналогичен таковому реакции аминогрупп свободных аминокислот. Помимо аминогрупп в эту реакцию могут вступать сульфгидрильные группы и гидроксиль-ные группы тирозина. [14]
К существенным недостаткам алифатических полиаминов относятся также их высокая токсичность и помутнение покрытий, отвержденных без нагревания, что обусловлено образованием карбонатов аминов, не растворимых в эпоксидных композициях, за счет реакции аминогрупп отвердителя с диоксидом углерода из воздуха. [15]