Cтраница 1
Реакции аммиака и аминов с алкилгалогенидами рассматривались в гл. Можно полагать, что такие процессы должны быть весьма эффективными способами синтеза аминов, по крайней мере для таких галогенидов, которые легко вступают в реакции SN2 -, но не Е2 - типа. [1]
Реакции аммиака и аминов с алкилгалогенидами рассматривались в гл. Можно полагать, что - такие процессы должны быть весьма эффективными способами синтеза аминов, по крайней мере для таких галогенидов, которые легко вступают в реакции S - 2 -, но не Е2 - типа. [2]
Практически реакция аммиака с галогенопроизводным не останавливается на образовании первичного амина, а идет дальше, и таким образом получается смесь всех четырех аминов. [3]
При реакции аммиака и первичных аминов с эфирами р-кетонокислот вместо шифровых оснований могут образоваться амины. [4]
Хотя реакция аммиака с 1 2-дигалоген. [5]
При реакции аммиака с реактивом Несслера в зависимости от концентрации аммиака получают растворы, имеющие окраску от желтой до коричневой с сильным светопоглощением в широком диапазоне длин волн. Нужную длину волны света получают с помощью светофильтра. Светопропускание зависит от ширины кюветы. При содержании аммиака 0 005 - 0 06 мг в 50 мл отгона, который берут на анализ, желтую окраску колориметрируют при длине волны 400 - 425 нм в кювете шириной 5 см. При содержании аммиака 0 02 - 0 25 мг пользуются кюветой шириной 1 см. Красновато-коричневую окраску раствора, соответствующую содержанию аммиака 0 5 мг и более в 50 мл отгона, колориметрируют при длине волны в пределах 450 - 500 нм. [6]
Исследование реакции аммиака и аминов с органическими окисями. [7]
Исследование реакций аммиака и аминов с органическими окисями. [8]
Исследование реакций аммиака и аминов с органическими окисями, Киев, 1911; К-А. [9]
Между реакциями аммиака с 1 5-дигалоген-производными и реакцией 1 5-аминогалогенпроизводного, приводящей к образованию пиперидинов, нет существенного отличия, так как 1 5-амино-галогенпроизводные, без сомнения, образуются в качестве промежуточных продуктов в только что рассматривавшихся реакциях. Получение е-хлорамиламинов и р-алкил-е-хлорамиламинов может быть осуществлено при конденсации хлористого f - феноксипропила с малоновым или алкилмалоновым эфиром. [10]
Являются ли реакции аммиака с водой и кислотами окислительно-восстановительными. [11]
Рассмотренные выше реакции аммиака могут использоваться в химико-аналитических целях. Некоторые из них уже применяются в титриметрических методах анализа, но многие другие, потенциально представляющие большое практическое значение для аналитической химии, остаются пока неиспользованными. [12]
Напишите уравнения реакций аммиака: а) с иодоводоро-дом; б) с селеновой кислотой. [13]
Я рассматриваю реакцию аммиака с хлористым водородом как нуклеофильное замещение, а именно бимолекулярное, если реакция проводится в инертном растворителе типа к-гексана. Однако, к сожалению, по крайней мере один из основных критериев позволяющих установить, что реакция протекает по 8к2 - механизму, отсутствует для этого процесса. Будучи достаточно смелым, я могу принять, что и в воде, в которой сухой хлористый водород растворяется, давая то, что мы называем соляной кислотой ( но в действительности содержит Н30 и С1), реакция в основном все равно будет протекать по 8к2 - механизму. Я утверждаю это потому, что наряду с другими аргументами имею в виду, что хлористый водород ( свободный от воды) растворяется в гексане, не образуя ионов Это утверждение правильно, а) Нарисуйте перенос протона от хлористого водорода к аммиаку и воде, рассматривая эти реакции как 8м2 - процессы. [14]
Его получают при реакции аммиака с оксидом углерода под давлением. [15]