Реакция - аммиак
Cтраница 3
 |
Резонансные структуры анилина и его протонированной формы.| Синтез четвертичных аммониевых солей и их превращение в четвертичные аммониевые гидроксиды. [31] |
Примерами реакций нуклеофильного замещения могут служить реакции аммиака и аминов с алкилгалогенидами ( гл. [32]
При испытании на герметичность рекомендуется также использовать реакцию аммиака и соляной кислоты. Для этого сосуд наполняют аммиаком и определяют места возможной утечки газа, поднося к сосуду соляную кислоту. В местах утечки газа образуется ясно видимое облачко хлористого аммония. [33]
Тример NsPsBre был впервые выделен Бессоном [33] реакцией аммиака с пентабромидом фосфора. Как и в случае хлорофосфазе-на был получен небольшой выход. [34]
Более подробно это показано на рис. 3 для реакции аммиака с этилбензимидатом. На этом рисунке пунктирная кривая соответствует рН - зависимости, ожидаемой для реакции, идущей через переходное состояние, образованное элементами нмидата, амина и протоном. При понижении значения рН скорость реакции становится меньше, чем она должна быть при этом переходном состоянии, и подчиняется кинетическому уравнению реакции, идущей через переходное состояние, образованное элементами свободного имидата и амина. [35]
Настоящий способ получения аминометилфосфиновой кислоты [3] основан на реакции аммиака в водном растворе с этиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты. Образующийся при этом моноэтиловый эфир аминометилфосфиновой кислоты легко гидролизуется при нагревании с соляной кислотой. Выход составляет 48 - 50 %, считая на исходный хлорметил-фосфиновый эфир. [36]
Настоящий способ получения аминометилфосфиновой кислоты [3] основан на реакции аммиака в водном растворе с этиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты. [37]
Соотношение образующихся метиламинов регулируют количеством подаваемого в зону реакции аммиака, температурой процесса и рециркулированием их. [38]
По-видимому, ни один из описанных выше процессов для реакций аммиака с олефинами с целью получения нитрилов не был осуществлен в промышленном масштабе. Реакции термического крекинга рассматриваются как идущие по свободно-радикальному механизму, и образование нитрилов из аммиака и олефинов требует дегидрогенизационных условий. Очень высокие выходы аминов получаются при термическом разложении спиртов, эфиров и других алкилпроизиодных, которые разлагаются при более низкой температуре в присутствии аммиака. [39]
Хорошо известными важными методами синтеза тио - и дитио-карбаматов являются реакции аммиака, аминов или гидразинов с эфирами дитио - и тритиоугольных кислот [515, 516] ( см. разд. [40]
Гексаметилентетрамин ( СН2) 6N4 называемый обычно уротропином, продукт реакции аммиака и формальдегида. [41]
К р а с у с к и и, Исследование реакций аммиака и аминов с органическими окисями, Киев, 1911; К. [42]
Соотношение образующихся метиламинов регулируют их рециркулированием, количеством подаваемого в зону реакции аммиака и температурой. [43]
Гексаметилентетрамин ( СН2) 6N4, называемый обычно уротропином, продукт реакции аммиака и формальдегида. [44]
В работе В. Г. Банцаревича [52] предложено при химическом способе контроля герметичности использовать реакцию аммиака с бром-фенолом синим. Для приготовления индикаторного раствора одну-две части бромфенола синего растворяют в 100 частях этилового спирта. К раствору добавляют 15 - 20 частей глицерина и тщательно перемешивают, затем добавляют по каплям 20 % - ный раствор сернокислого аммония до изменения окраски раствора от синего до желто-оранжевого. [45]
Страницы: 1 2 3 4