Cтраница 1
Реакция Дэкина для о-оксиацетофенона затруднена тем, что исходное соединение образует плохо растворимую хелатную натриевую соль. [1]
В реакцию Дэкина - Веста с хлорангидридами вступают также смешанные ангидриды некоторых а-ациламинокислот 23, не способные к азлактонизации в среде пиридина. [2]
В реакцию Дэкина - Веста с ангидридами карбоиовых кислот могут быть введены разнообразные а-аминокислоты, содержащие не менее одного атома водорода в - положении. [3]
При введении в реакцию Дэкина - Веста свободных а-амино-кислот берется большой избыток ангидрида и пиридина. [4]
В качестве ацилирующих агентов для реакции Дэкина - Веста используют главным образом ангидриды и хлорангидриды карбоно-вых кислот. [5]
Этот метод окисления оксикарбонильных соединений получил название реакции Дэкина, которая широко применяется для получения многоатомных фенолов из встречающихся в природе ароматических оксиальдегидов. [6]
С-Ацилирование а-аминокислот до а-ациламинокетонов, получившее название реакции Дэкина - Веста, исследовалось в дальнейшем Клеландом ( 1949 г.) 6, Рондестведтом ( 1950 г.) 7, Кингом ( 1951 г.) 8 11, Сингом ( 1964 г.) 12, Ивакурой ( 1967 г.) 13, Штеглихом ( 1968 г.) 14 и другими химиками15 23, которые подробно изучили ее особенности и механизм. [7]
Окисление салицилового альдегида перекисью водорода в щелочной ( реакция Дэкина, метка вводилась в перекись или в воду) и кислой среде в Н2018 дало пирокатехин, содержащий во второй гидроксильной группе кислород из перекиси. [8]
Окисление салицило-вого альдегида перекисью водорода в щелочной ( реакция Дэкина, метка вводилась в перекись или в воду) и кислой среде с Н2018 дало пирокатехин, содержащий во второй гидроксильной группе кислород из перекиси. [9]
Предлагаемый обзор, охватывающий материал до 1969 г., является первым обзором по реакции Дэкина - Веста в мировой химической литературе. [10]
Стаут отмечает, что из этого обсуждения следует неверный вывод о том, что реакция Дэкина применима лишь для карбонильных соединений, имеющих гидроксильную группу в о / 7 / по-положении. Поскольку Дэкин [ Па ] показал, что ванилин с хорошим выходом окисляется до метоксигидрохинона, то очевидно, что также эффективна и гидро-ксильная группа в пари-положении. [11]
Стоут отмечает, что из этого обсуждения следует неверный вывод о том, что реакция Дэкина применима лишь для карбонильных соединений, имеющих гидроксильную группу в opmo - положении. Поскольку Дэкин [ Па ] показал, что ванилин с хорошим выходом окисляется до метоксигидрохинона, то очевидно, что также эффективна и гндро-ксильная группа в пари-положении. [12]
Замена ангидридов на хлорангидриды в реакции с N-ациламино-кислотами, как показали исследования23 с помощью спектров ЯМР, никаких изменений в механизм реакции Дэкина - Веста не вносит. [13]
Арбузова, перегруппировка Арбузова, реакция Арбузова - Михаэлиса, реакция Михаэли-са - Арбузова; реакция Кейзона, реакция Гилмена - Нелсона; реакция Дакина, реакция Дэкина, реакция Дейкина. [14]
По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера - Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетопов следует предпочесть щелочную среду. [15]