Реакция - аммонолиз
Cтраница 2
Аналогично реакцией аммонолиза этилдихлорсилана, диэтилди-хлорсилана и других органохлорсиланов аммиаком можно получить самые разные циклические органосилазаны. [16]
Они катализируют реакции аммонолиза, могут быть количественно оттитрованы амидом калия в присутствии специально подобранных индикаторов. Наоборот, в жидких галогепводородах резко повышается сила оснований, очень слабых в амфотерных растворителях. Изучение растворов в жидкой двуокиси серы позволило сформулировать и обосновать представление об апро-тонных кислотоподобных веществах, которые наряду с кислотами могут участвовать в равновесиях с основаниями. Сама двуокись серы относится к числу кислотоподобных веществ. Так, при образовании комплекса с азоиндикатором его спектр изменяется совершенно так же, как при действии протонной кислоты. Причина этого состоит в том, что кислотоподобное вещество содержит координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к атому основания, являющемуся донором электронов. [17]
Они катализируют реакции аммонолиза, могут быть количественно оттитрованы амидом калия в присутствии специально подобранных индикаторов. Наоборот, в жидких галогенводородах резко повышается сила оснований, очень слабых в амфотерных растворителях. Изучение растворов в жидкой двуокиси серы позволило сформулировать и обосновать представление об апро-тонных кислотоподобных веществах, которые наряду с кислотами могут участвовать в равновесиях с основаниями. Сама двуокись серы относится к числу кислотоподобных веществ. Так, при образовании комплекса с азоиндикатором его спектр изменяется совершенно так же, как при действии протонной кислоты. Причина этого состоит в том, что кислотоподобное вещество содержит координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к атому основания, являющемуся донором электронов. [18]
 |
Влияние продолжительности реакции на выход 2-пирролидона Мольное соотношение лактон. аммиак, 170 ати, конверсия лактоиа.| Кинетические кривые реакции. [19] |
Влияние продолжительности реакции аммонолиза на селективности процесса было исследовано при температурах 200 220 240 Гпис П Найдено, что с увеличением продолжительности реакции при полной конверсии лактона селективность процесса увеличивается и достигает количественной при 240 через 30 мин, при 220 -за 2 часа. [20]
 |
Влияние продолжительности реакции на выход 2-пирролидона Мольное соотношение лактон. аммиак 1, 2, 170 эти, конверсия лактона.| Кинетические кривые реакции. [21] |
Влияние продолжительности реакции аммонолиза на селективность процесса было исследовано при температурах 200, 220 240 ( рис и Найдено, что с увеличением продолжительности реакции при полной конверсии лактона селективность процесса увеличивается и достигает количественной при 240 через 30 мин, при 220 - за 2 часа. [22]
На протекание реакции аммонолиза большое влияние оказывает величина и природа органических радикалов, связанных с атомом кремния. Наиболее отчетливо влияние органических радикалов проявляется при совместном аммонолизе различных органохлорсиланов. Разная поляризация функциональных групп, обусловленная различием в электроотрицательности органических радикалов у атомов кремния, способствует образованию продуктов совместной конденсации. [23]
 |
Зависимость выхода 2, 4, 5-трихлоранилина от продол. [24] |
В продуктах реакции аммонолиза 1, 2, 4, 5-тетрахлор бензола наряду с 2, 4, 5-трихлоралилином возможно присутствие 2, 4, 5-три-хлорфенола и 2, 2, 4, 4, 5, 5-гексахлордифениламина, образующихся в результате побочных реакций. Количество этих соединений, судя по литературным данным, относящимся к аммонолизу хлорбензола в присутствии CuCl и Си ( 5), невелико. [25]
Наиболее обстоятельные исследования реакции аммонолиза хлорбензола и нитрохлорбензолов были проведены Н. Н. Во-ппжппкым мл г гптп 205 Ппи ПРЯКТШИ ЯММПНП. [26]
Зная, как протекают реакции аммонолиза [16], и применяя жидкий дейтероаммпак, можно получить разные дейтеросоеднненпя, например, амины, амиды. [27]
Таким образом, скорость реакции аммонолиза прямо пропорциональна произведению концентрации 2-нафтола и. Скорость превращения зависит от того, какую соль сернистой кислоты применяют в процессе гидролиза. Более активными являются соли, легче подвергающиеся гидролизу. [28]
Таким образом, скорость реакции аммонолиза прямо пропорциональна произведению концентрации 2-нафтола и сульфита и обратно пропорциональна концентрации аммиака. Скорость превращения зависит от того, какую соль сернистой кислоты применяют в процессе гидролиза. Более активными являются соли, легче подвергающиеся гидролизу. [29]
Определены оптимальные условия осуществления реакции аммонолиза трст-бу-тиладипиновой кислоты, позволяющие достигать выхода грет-бутиладипоиитр ила 68 - 70 мол. Установлено, что состав продуктов аммонолиза-зависит от наличия в молекуле алифатической дикарбоновой кислоты алкильных заместителей. [30]
Страницы: 1 2 3 4