Реакция - аммонолиз
Cтраница 3
Определены оптимальные условия осуществления реакции аммонолиза трет-бу-тиладипиновой кислоты, позволяющие достигать выхода трет-бутиладипонитрила 68 - 70 мол. Установлено, что состав продуктов аммонолиза зависит от наличия в молекуле алифатической дикарбоновой кислоты алкильных заместителей. [31]
Изучены активность и селективность в реакции аммонолиза пропилена многокомпонентных висмутмолибденовых катализаторов состава Moi2BiFe3Co4 5Ni2 sKo ix хР0 sOx / SiC, приготовленных механическим дроблением исходных компонентов ( КТ-1) или соосаждением. [32]
С реакциями гидролиза имеют сходство реакции аммонолиза. [33]
 |
Кислотный катализ реакции аммонолиза сгнтонина ( при 20. [34] |
В табл. 46 указаны константы скорости реакции аммонолиза сантонина, осуществленной в присутствии органических кислот, катализирующих реакцию. Константы скорости условно пересчитаны на одномолярный раствор кислоты. [35]
В табл. 51 приведены константы скорости реакции аммонолиза сантонина 31 - 33 ( условно пересчитанные на однонормальную концентрацию катализатора), эквивалентная электропроводность растворов в жидком аммиаке30 и константы ионизации производных фенола в воде. [36]
 |
Влияние различных факторов на реакцию аммонолиза трет-бутиладипиновой кислоты. [37] |
В данной работе изложены результаты изучения реакции аммонолиза ТБАК - Реакция осуществлялась в жидкой фазе в токе газообразного аммиака в присутствии дегидратирующего катализатора при температуре 250 - 350 С. [38]
В данном сообщении приводятся результаты исследования реакции аммонолиза у-бутиролактона водным раствором аммиака. [39]
Имеющиеся в литературе сведения посвящены изучению реакции аммонолиза соединений трехвалентного мышьяка, имеющих симметричное замещение. В ряду асимметрически замещенных третичных арсинов данная реакция не изучалась, поэтому настоящая работа посвящена этой интересной реакции. Аммонолиз этилфенилхлорарсина, а также этил-0 -, м -, тг-толилхлорарсинов, осуществленный пропусканием газообразного аммиака в бензольный раствор, протекает очень быстро с разогреванием реакционной смеси и приводит к образованию смеси кристаллических продуктов. Последние являются трудноотделимыми веществами, поэтому наши попытки установления их структуры оказались неудачными. Жидкое вещество, оставшееся после удаления растворителя из маточного раствора, было подвергнуто вакуумной перегонке, которая осуществлялась при высокой температуре с разложением. В результате были выделены с выходом 10 - 12 % соответствующие аминоарсины. [40]
Нитрометиланилин и л-нитроанилин заметно не катализируют реакцию аммонолиза сантонина. [41]
 |
Зависимость выхода адиподинитрила от природы катализатора и условий проведения жидкофазвого процесса. [42] |
Для получения высоких выходов целевого продукта реакцию газофазного аммонолиза адипиновой кислоты ведут со значительным избытком аммиака при 250 - 350 С. [43]
Другие авторы5 подтвердили, что энергия активации реакций аммонолиза в жидком аммиаке растет под влиянием электролитов. [44]
В дальнейшем Бекке-Геринг и Джон [235] подробно изучили реакции аммонолиза и аминолиза дифенильного производного тримера фосфонитрилхлорида, у которого обе фенильные группы связаны с одним и тем же атомом фосфора. [45]
Страницы: 1 2 3 4