Реакция - замещение - атом - водород
Cтраница 3
 |
Структурные формулы ароматических углеводородов. [31] |
Для них характерны реакции замещения атомов водорода атомами других элементов - хлора, брома, иода и др. В отличие от нафтенов ароматические углеводороды реагируют с серной кислотой, образуя сульфокис-лоты, с азотной кислотой - образуя нитросоединения; при 100 С они окисляются, т.е. присоединяют кислород. Кроме того, ароматические углеводороды легко реагируют с водородом и поэтому в присутствии катализаторов могут восстанавливаться до нафтенов. Все эти свойства ароматических углеводородов широко используются на практике при химической переработке нефтей. [32]
Реакцией ацилирования называется реакция замещения атомов водорода в углеводороде радикалами органических кислот - ацильными радикалами. [33]
Для бензола характерны реакции замещения атомов водорода другими атомами или группами атомов. [34]
Реакциями металлирования называют реакции замещения атома водорода на щелочной металл, происходящие при взаимодействии ароматического соединения с алкильными производными щелочных металлов. Так, например, этилнатрий реагирует с бензолом, образуя фенилнатрий и этан. [35]
 |
Структурные формулы ароматических углеводородов. [36] |
Для них характерны реакции замещения атомов водорода атомами других элементов - хлора, брома, иода и др. В отличие от нафтенов ароматические углеводороды реагируют с серной кислотой, образуя сульфокис-лоты, с азотной кислотой - образуя нитросоединения; при 100 С они окисляются, т.е. присоединяют кислород. Кроме того, ароматические углеводороды легко реаги: руют с водородом и поэтому в присутствии катализаторов могут восстанавливаться до нафтенов. Все эти свойства ароматических углеводородов широко используются на практике при химической переработке нефтей. [37]
 |
Схема расположения 0-связей ( а и л-связей ( б в молекуле этилена. [38] |
Для них характерны реакции замещения атомов водорода, особенно галогенами. Предельные углеводороды получают из природных газа и нефти. [39]
Наиболее характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. [40]
Наиболее интересные результаты по реакциям замещения атомов водорода в не полностью фторированных ароматических соединениях были достигнуты при использовании в качестве катализатора пятифтористой сурьмы - одной из наиболее сильных кислот Льюиса. Применение ее позволило в мягких условиях с хорошими выходами проводить как обычные реакции типа Фри-деля - Крафтса, так и новые, ранее неизвестные, основанные на том, что пятифтористая сурьма является не только сильной кислотой Льюиса, но и сильным окислителем. В реакциях ацилирования по Фриделю - Крафтсу можно, например, получать ке-тоны с выходами существенно более высокими, чем при использовании классического катализатора этих реакций - хлористого алюминия. [41]
Реакция присоединения может сопровождаться реакцией замещения атомов водорода. [42]
Галогенирование рассмотренных полимеров сопровождается реакцией замещения атомов водорода полиоопряженяой системы. [43]
Для ароматических углеводородов характерны преимущественно реакции замещения атомов водорода галогенами и другими группами элементов. В зависимости от условий замещение галогеном происходит в ядре или боковой цепи. [44]
Получение моногалогенопроизводных из предельных углеводородов реакцией замещения атомов водорода на галоген - наиболее важный технический метод. Особенности реакции замещения водорода на атомы галогена были подробно рассмотрены выше ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4