Cтраница 1
Реакции замещения атома галогена на кислородсодержащую группу представляют собой важную группу реакций, охватывающих различные галогенсодержащие функции ( разд. [1]
Реакции замещения атома галогена азотсодержащей группой представляют собой чрезвычайно важный класс превращений; это связано как с разнообразием и реакционной способностью галогенсодержащих функций ( разд. [2]
Легко проходят реакции нуклеофилыюго замещения атома галогена в а-мопогалогенкарбонильных соединениях. [3]
К этому типу относятся реакции замещения атомов галогена у бора на входящий радикал. [4]
Этот тип реакций представлен только реакциями замещения атома галогена на фосфор и взаимодействия солей диазония е производными фосфора и мышьяка. [5]
Наиболее часто наблюдаемыми реакциями сольволиза являются реакции замещения атома легкого галогена более тяжелым. [6]
Несмотря на большое число н разнообразие реакций нуклео-фнльного замещения атома галогена, все они протекают по одному и тому же механизму. [7]
Несмотря на большое число и разнообразие реакций нуклео-фильного замещения атома галогена, все они протекают по одному и тому же механизму. [8]
По этой причине аллилгалогенид СН2СНСН2Х и бензил-галогенид CeHsCHjX в реакциях замещения атома галогена по механизму SN2 более реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Если принять реакционную способность метилхлорида за единицу, то для аллил - и бензилхлоридов она равна 1 3 и 4 0 соответственно. [9]
По этой причине аллилгалогецид СНз СНСН2Х и бензил-илогенид С6Н5СНаХ и реакциях замещения атома галогена по механизму SN2 более реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Если Принять реакционную способность метилхлорида за единицу, то для аллил - и бензилхлоридов она равна 1 3 и 4 0 соответственно. [10]
Изучение механизма перегруппировки Фаворского имеет очень большое значение в связи с общим вопросом о механизме реакций замещения атомов галогена в u - галогенкетонах ( стр. [11]
Благодаря большой подвижности аллильных систем изучеши аллильных перегруппировок и установление механизма их течения особенно при реакциях замещения атомов галогенов или гидроксиль ных групп, представляет большие трудности. Вследствие наличш в реагирующей части молекулы кратных связей, характеризующих ся большой поляризуемостью, взаимное влияние атомов в эти системах может не только сказываться на количественных измене ни ях скоростей процессов, но и приводить к качественному измененик механизмов процессов при наличии различных заместителей; этч сильно затрудняет исследование и в ряде случаев не дает возможно сти судить о механизме аллильных перегруппировок при химически) процессах, пользуясь принципом аналогии. [12]
Если в молекуле галогенарена в о - или n - положениях находятся электроноакцеиторные группы ( N02, CN, COR), реакции нуклео-фильного замещения атома галогена проходят легче. [13]
Так как в большинстве случаев рассматриваемые реакции проводят к среде диэтилового эфира - а протонного полярного растворителя, то есть основания относить их к реакциям нук-леофильного замещения атома галогена. [14]
Из анионов наиболее слабыми нуклеофилами являются га-логенид-ионы; к тому же они способны создать наибольший де-фициг электронной плотности на атакуемом атоме углевода субстрата. Поэтому реакции замещения атома галогена в гало-генпроизводных на Нуклеофильные реагенты являются наиболее типичными примерами реакций нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. [15]