Cтраница 2
Реакция замещения водорода хлором в углеводородах была известна еще в прошлом столетии. [16]
Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света ( особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов; в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроизводное. [17]
Эта реакция замещения водорода натрием характерна для органических веществ, имеющих в молекуле гидроксильную группу, и протекает с выделением тепла, но менее энергично, чем реакция натрия с водой. Поэтому вещества, вводимые в эту реакцию, должны быть сухими. Вторичные и третичные спирты реагируют с натрием медленнее, чем первичные. Если в реакцию введено мало натрия, то алкоголят не выделяется из раствора; его можно осадить, добавляя примерно равный объем сухого диэтилового эфира. Твердые и вязкие спирты для введения их в эту реакцию приходится растворять в безводном эфире или в какой-либо другой индифферентной к натрию и водороду жидкости; реакция в этом случае значительно замедляется. [18]
Эта реакция замещения водорода натрием характерна для органических веществ, имеющих в молекуле гидроксильную группу, и протекает с выделением тепла, но менее энергично, чем реакция натрия с водой. Поэтому вещества, вводимые в эту реакцию, должны быть сухими. Вторичные и третичные спирты реагируют с натрием медленнее, чем первичные. Если в реакцию введено мало натрия, то алкоголят не выделяется из раствора; его можно осадить добавлением примерно равного объема сухого этилового эфира. Твердые и вязкие спирты, для введения их в эту реакцию, приходится растворять в безводном эфире или в какой-либо другой индифферентной к натрию и водороду жидкости; реакция в этом случае значительно замедляется. [19]
Легкость реакций замещения водорода в пятичленных циклах ферроцена позволила получить значительное количество различных производных последнего, в том числе и ферроценил-фенол, обладающий несколько менее кислыми свойствами, нежели фенол; получены амины и алкилпроизводные. [20]
Алкилированием называется реакция замещения водорода в молекуле органического соединения алкильной группой. Для синтеза - промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеет алкилирование аминов. Значительно реже проводится алкилирова. [21]
Осернением называется реакция замещения водорода или галоида ароматического соединения атомом серы. Процесс осер-нения проводится в широких масштабах при получении сернистых и тиазиновых красителей. В производстве полупродуктов реакция осернения имеет сравнительно ограниченное применение. [22]
Алкилированием называется реакция замещения водорода в молекуле органического соединения алкильной группой. В синтезе промежуточных продуктов, органических красителей и химикатов для полимерных материалов применяют алкилирование аминов и оксисоединений. [23]
Ацилированием называют реакции замещения водорода спиртовой или. [24]
Алкодированнем называется реакция замещения водорода ал-килыгой группой. В зависимости от того, какой водород ( ядра или аминогруппы) замещается, различают С-алкилирование и 1 -алки-лирование. [25]
Отсюда все реакции замещения водорода на любые атомы отдачи, кроме трития, не подчиняются теории упругих соударений. Однако в простейших случаях галоид-галоидных замещений теория упругих соударений удовлетворительно соблюдается. Так, замещение атомов галоидов на атомы отдачи 82Вг в га-лоидпроизводных бензола хорошо отвечает теоретическим расчетам, исходящим из механизма упругих соударений. [27]
В книге реакции замещения водорода, отличные от изотопных, условно называются химическими. По существу изотопные реакции также являются химическими. [28]
Вместе с тем реакции замещения водорода в пятичленных циклах осуществляются легко в мягких условиях, тогда как разрыв связи С - Fe происходит с большим трудом. [29]
Установлено, что реакция замещения водородов в бензольном ядре алкильными группами - последовательная реакция первого порядка. [30]