Cтраница 1
Реакция замещения хлора в присутствии оснований ( 1) имеет большое значение для получения зфиров кислот трехвалентного фосфора ( в присутствии кислот происходит дезалкилирование [64], см. стр. Амины легко образуют амидофосфины ( 3), которые проявляют общие свойства фосфинов [66], хотя связь Р - N разрушается сильными нуклеофилами и при протонировании по азоту. [1]
Реакции замещения хлора относятся к нуклеофильным. Уста новлено, что реакция замещения хлора в ядре протекает по двут механизмам. [2]
Реакция замещения хлора на фтор в хлорангидридах кислот совершается очень легко. Аналогично ведут себя иод - и бромангидриды. Хлористый водород, который нерастворим во фтористом водороде, выделяется по мере образований. После окончания реакции фтористый водород отгоняют, а фторангидрид кислоты после просушки над прокаленным фтористым калием подвергают перегонке. [3]
Свободнорадииальной реакции замещения хлора способствует отсутствие поляризующих катализаторов, освещение прямим солнечным светом или УФ-облуче-пие, а при работе с S03Q3 добавка перекисей. [4]
Реакцию замещения хлора этоксигруппой - ОС2Н5 - называют этоксилированием. Соединения бензольного ряда, содержащие этоксигруппу, принято называть фенетолами, а содержащие одновременно этоксигруппу и аминогруппу - фенети-динами. [5]
Реакцию замещения хлора на ариламиногруппу проводят в обычных стальных или чугунных, иногда эмалированных аппаратах с якорными мешалками и рубашками для обогрева паром и охлаждения водой ( см. рис. 3, стр. [6]
Реакцию замещения хлора этоксигруппой - ОС2Н5 - называют этоксилированием. [7]
Интересна реакция замещения хлора в а-хлорантрахиноне, проходящая при нагревании до 120 - 160 С в концентрированной серной кислоте или слабом олеуме с добавлением борной кислоты. [8]
Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-положении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. [9]
Если скорость реакции замещения хлора в о-нитрохлор-бензоле принять равной единице, то скорости замещения атома хлора в 1-хлор - 2-нитро - 4-диазо, - 4-нитрозо -, - 4-нитро - и - 4-циано-бензолах при 0 С метоксигруппой ра-вны 383 - 106; 5 22 - 106; 0 673 - 10е и 0 0381 - 106 соответственно. [10]
По легкости реакций замещения хлора на алкоксигруппу при действии щелочных алкоксидов хлорпроизвоцные напоминают нитрозамещенные хлор-бензолы. [11]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов ( см. гл. [12]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов. [13]
Как влияют на реакцию замещения хлора другие заместители, присутствующие в ядре. [14]
Фтористый водород в реакциях замещения хлора на фтор менее активен, чем треххлористая сурьма. В этом случае вследствие полной нерастворимости выделяющегося НС1 во фтористом водороде создается эффективная реакционная система, в которой происходит непрерывная регенерация SbFs. Реакция обычно осуществляется при повышенной температуре, причем степень замещения зависит от температурного режима. Наиболее эффективно замещение происходит в полихлорированных углеводородах, и чем выше степень галоидирования, тем легче фтор заменяет в соединении хлор или бром. Группа СНС12 медленно превращается в группу CHG1F и с еще большим трудом - в CHF2 - rpynny. Группы СН2С1 и CHG1 в большинстве случаев в тех же условиях остаются неизменными. [15]