Cтраница 1
Реакции гемолитического замещения у сульфидного атома серы встречаются реже, чем замещение на ди - или полисульфидах. Они протекают наиболее легко в тех случаях, когда уходящий радикал образует сравнительно слабую связь с атомом серы. Так, реакции гемолитического замещения имеют тенденцию происходить быстрее с дибензоилсульфидом или дибензилсульфидом, чем с дибутил-сульфидами. [1]
Реакции гемолитического замещения других группировок, кроме атома водорода, в ароматическом ряду хотя и известны, но изучены довольно слабо. [2]
Проведены реакции гемолитического замещения с участием дифенилдисульфи-да и 1 4-диоксана, 1 3-диоксолана или тетрагидрофурана при инициировании дигретбу-тилпероксидом. Установлено, что в результате реакции соответственно образуются 2-фенилтио - 1 4-диоксан ( выход 36 %), 2-фенилтио - 1 3-диоксолан ( выход 76 %), 2-фенилтиотетрагидрофуран. Кроме того в реакции образуется метилфенилсульфид. [3]
Обсуждение реакции гемолитического замещения производных серы проводится по следующим четырем разделам: элементарная сера, полисульфиды RSnR ( n2), дисульфиды и сульфиды. [4]
Обсуждение реакций гемолитического замещения производных серы проводится по следующим четырем разделам: элементарная сера, полисульфиды RSnR ( n2), дисульфиды и сульфиды. [5]
При реакциях гемолитического замещения атакующей частицей является свободный радикал. При этом чаще всего замещается также водород кольца, но в данном случае он покидает молекулу как нейтральный атом. [6]
О реакциях гемолитического замещения у атома азота в настоящее время имеется очень мало достоверных сведений ( если они вообще имеются), хотя в более ранних работах процессы 5н2 - типа у атома азота предполагались неоднократно. [7]
О реакциях гемолитического замещения у атома азота в настоящее время имеется очень м ало достоверных сведений ( если они вообще имеются), хотя в более ранних работах процессы 8н2 - тип. [8]
Очень немногие реакции гемолитического замещения приводят к образованию связи С - N. Реакция с высшими алканами сопровождается далеко идущей деструкцией, и нитрометан можно изолировать из продуктов нитрования многих соединений ряда алканов. [9]
Вероятно, реакции гемолитического замещения под действием азот-центрированных радикалов у атома фосфора пока не известны. [10]
Очень немногие реакции гемолитического замещения приводят к образованию связи С - N. Реакция с высшими алканами сопровождается далеко идущей деструкцией, и нитрометан можно изолировать из продуктов нитрования многих соединений ряда алканов. [11]
Вероятно, реакции гемолитического замещения под действием азот-центрированных радикалов у атома фосфора пока не известны. [12]
В отличие от реакций нуклеофильного и гемолитического замещения здесь прежде всего возникают трудности с выбором подходящих объектов для изучения, в особенности стереохимии. Таких объектов пока известно немного. [13]
Таким образом, для реакции гемолитического замещения у насыщенного атома углерода в настоящее время констатировано лишь два стереохимических результата: рацемизация ( свободнорадикальные цепные реакции) и сохранение конфигурации. [14]
Можно ожидать, что реакции гемолитического замещения 5н2 - типа должны легче всего протекать у этих трех наиболее тяжелых атомов элементов группы VIA. Однако на самом деле таких реакций известно очень мало, поскольку химия этих элементов пока еще мало изучена. [15]