Cтраница 1
Реакции радикального замещения в пиридинах в кислых средах используются в настоящее время для препаративных целей. Для успешной реализации такого процесса радикальная частица должна обладать нуклеофильными свойствами, например СНаОН, алкил - или ацил-радикалы. [1]
Реакции радикального замещения, как правило, имеют более высокие значения Н3 по сравнению с электрофильным замещением. [2]
Реакция радикального замещения идет во времени и имеет первый порядок по иоду и нулевой порядок по ртутноорганической соли. [3]
Реакции радикального замещения, как уже было отмечено выше, не столь избирательны и приводят к образованию смеси продуктов замещения как по узловым, так и по Костиковым атомам углерода. Особенностью реакций этого типа является повышенная реакционная способность и малая селективность третичного 1-адамантилрадикала по сравнению со вторичным 2-адамантилрадикалом, что пока не удалось объяснить. [4]
Реакции радикального замещения пятичленных гетероциклов Мало изучены. [5]
Реакции радикального замещения пятичленных гетероциклов мало изучены. [6]
Некоторые реакции радикального замещения, в частности реакции галогенирования углеводородов, идут с большой скоростью благодаря развитию радикальных цепей. Возникновение цепи обусловлено тем, что первичный атом или рад икал - инициатор при взаимодействии с нейтральной молекулой субстрата создает новый радикал, способный к повторению всего цикла. [7]
Некоторые реакции радикального замещения, в частности реакции галогенирования углеводородов, идут с большой скоростью благодаря развитию радикальных цепей. Возникновение цепи обусловлено тем, что первичный атом или радикал-инициатор при взаимодействии с нейтральной молекулой субстрата создает новый радикал, способный к повторению всего цикла. [8]
Суммарная скорость реакции радикального замещения лимитируется скоростью образования а-комплекса, так как кинетический изотопный эффект при этих реакциях не обнаружен. [9]
Суммарная скорость реакции радикального замещения лимитируется скоростью, образования а-комплекса, так как кинетический изотопный эффект при этих реакциях не обнаружен. [10]
Для алканов характерны реакции радикального замещения ( галогенироваиие, нитрование), окисления ( кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения ( крекинг), а также реакции дегидрирования ( отщепление водорода) в присутствии катализаторов. [11]
Для алканов характерны реакции радикального замещения ( галогенирование, нитрование), окисления ( кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения ( крекинг), а также реакции дегидрирования ( отщепление водорода) в присутствии катализаторов. [12]
Практически особенно важны реакции радикального замещения, при которых атакуются С - Н - связи. [13]
Для полиизобутилена характерны реакции радикального замещения, которые как правило сопровождаются одновременной деструкцией макромолекул; не исключено и незначительное сшивание полимерных цепей. В частности, хлорирование полимера приводит к значительной деструкции макромолекул. Между тем в растворах этилендихлорида, СНС13 или СС14 при катализе УФ-светом, 12 или ГеС13 хлор вводится в состав макромолекул. [14]
Практически особенно важны реакции радикального замещения, при которых атакуются С - Н - связи. [15]