Cтраница 2
Для алканов характерны реакции радикального замещения ( галогенирование, нитрование), окисления ( кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения ( крекинг), а также реакции дегидрирования ( отщепление водорода) в присутствии катализаторов. [16]
Таким образом, реакции радикального замещения водорода в аллильном положении, как и реакции радикального присоединения по двойной связи, столь же типичны для алкенов, как и процессы электрофильного присоединения по кратной связи. [17]
Поверхности ПЭ для реакций радикального замещения могут служить в качестве основы для обсуждения этих реакций, поскольку стадия присоединения лимитирует скорость. [18]
Алканы преимущественно вступают в реакции радикального замещения ( SR), а алкены и алкины - в реакции присоединения. Взаимодействие алкенов и алкинов с водой, галогеноводородами и другими полярными молекулами происходит в соответствии с правилом Марков-никова. [19]
Для насыщенных углеводородов характерны реакции радикального замещения SR, ненасыщенных - электрофильного присоединения АЕ, ароматических - электрофильного замещения SE. Поэтому в настоящей главе рассмотрены имеющие общий механизм однотипные реакции как самих углеводородов, так и их производных. [20]
Бронирование алканов относится к реакциям радикального замещения и является цепным процессом. Он вырывает атом водорода из молекулы алкана, которая при этом сама превращается в свободный радикал. Последний расщепляет новую молекулу брома н присоединяет один из ее атомов с образованием галогенводорода. Другой атом брома реагирует со следующей молекулой алкана, и этот процесс продолжается далее. [21]
Роль полярных факторов в реакциях радикального замещения наглядно видна также и из результатов арилирования нитробензола и галогенбензолов при 80 С. [22]
Предпочтительность аллильного положения в реакциях радикального замещения определяется, таким образом, повышенной устойчивостью промежуточно образующегося аллильного радикала. [23]
Предпочтительность аллильного положения в реакциях радикального замещения определяется, таким образом, повышенной устойчивостью стабилизированного резонансом промежуточно образующегося аллильного радикала. [24]
![]() |
Результаты арилировяння нитробензола и галогенбеизолов. [25] |
Роль полярных факторов в реакциях радикального замещения наглядно видна также и из результатов арилирования нитробензола и галогенбеизолов при 80 С. [26]
Кроме того, в реакциях радикального замещения в присутствии перекиси бензоила или фенилдиазогидрата образуются преимущественно ортгео-изомеры [328], что также не наблюдается в замещениях в присутствии хлористого алюминия. [27]
На практике особое значение имеют реакции радикального замещения, при которых атакуются С - Н - связи. [28]
Все известные в настоящее время реакции радикального замещения у насыщенного атома углерода, повидимому, являются цепными процессами. [29]
Все известные в настоящее время реакции радикального замещения у насыщенного атома углерода представляют собой цепные процессы. [30]