Реакция - нуклеофильное замещение - галоген
Cтраница 1
Реакции нуклеофильного замещения галогена часто сопровождаются реакциями отщепления галогеноводорода с образованием алкенов. [1]
Реакции нуклеофильного замещения галогена часто сопровождаются реакциями отщепления галогеноводорода с образованием адкенов. [2]
Механизм реакции нуклеофильного замещения галогена в ароматическом ряду имеет свои особенности. [3]
Скорость реакций нуклеофильного замещения галогенов во многих случаях увеличивается в присутствии некоторых металлов и их солей. [4]
Механизм реакции нуклеофильного замещения галогена в ароматическом ряду имеет свои особенности. [5]
Трудность протекания реакции нуклеофильного замещения галогена карбанионом реактива Гриньяра обусловлена следующими причинами. [6]
Важной особенностью реакций нуклеофильного замещения галогена в реакциях, подчиняющихся SN1 - механизму, являются атомные перегруппировки сложного углеводородного остатка в ходе реакции и значительные количества образующегося алкена за счет ухода одного иона Н из карбкатиона. [7]
Отдельную группу реакций нуклеофильного замещения галогенов в га-логенаренах составляют реакции, катализируемые солями меди ( 1), а также реакции, активируемые металлической медью. [8]
Метод основан на реакции нуклеофильного замещения галогенов этилендиами-ном в среде ДМСО, ДМФА и других растворителей. Определение завершается потенциометрическим титрованием галогенид-ионов раствором нитрата серебра. [9]
Ниже приведены примеры реакций нуклеофильного замещения галогена в неактивированных галогенаренах. [10]
 |
Энергетическая диаграмма бимолекулярного замещения. [11] |
Реакционная способность в реакциях нуклеофильного замещения галогена возрастает в ряду: бромбензол бромистый этил бромистый бензил бромистый аллил. [12]
Эта реакция относится к реакциям нуклеофильного замещения галогена ( о ее механизме см. гл. Дигалогенпроизводное может побочно реагировать с двумя молекулами натриевого производного [ - дикарбонильного соединения, поэтому выход циклических продуктов невысок. Кижнер), в котором бром легче замещается на нуклеофильные реагенты. Это позволяет на первой стадии реакции получать хлоралкилмало-новый или - ацетоуксусный эфир а циклизацию его проводить в более жестких условиях. [13]
Очень часто наряду с реакцией нуклеофильного замещения галогена в галогенопроизводных протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) от одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [14]
Очень часто на-раду с реакцией нуклеофильного замещения галогена параллельно протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) из одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [15]
Страницы: 1 2