Cтраница 1
Реакции изомеризации парафиновых углеводородов, так же как и дегидроциклизация, могут происходить на поверхности металла и ( или) носителе - оксиде алюминия. [1]
Реакция изомеризации парафиновых углеводородов занимает важное место в процессах нефтепереработки и обычно осуществляется на бифункциональных катализаторах. Сведения об изомеризующей активности катионных форм цеолитов других структурных типов в литературе отсутствуют. [2]
Реакции изомеризации парафиновых углеводородов являются равновесными, происходят без изменения объема, поэтому термодинамическое равновесие зависит только от температуры: низкие температуры благоприятствуют образованию изопарафиновых углеводородов и получению смесей углеводородов с высокими октановыми числами. [3]
Реакция изомеризации парафиновых углеводородов на катализаторах, содержащих металлы VIII группы, может происходить ( в зависимости от кислотности носителя) следующим образом. [4]
В реакции изомеризации парафиновых углеводородов наиболее медленной стадией является перегруппировка промежуточных соединений на кислотных центрах носителя, поэтому при синтезе катализатора необходимо придать носителю сильные кислотные свойства. Роль металла сводится к осуществлению первичного акта - дегидрирования молекулы парафинового углеводорода с образованием олефина и протекания реакции гидрирования промежуточных соединений, что обеспечивает стабильность каталитической системы. Немаловажным моментом в синтезе катализатора изомеризации является подбор правильного соотношения между концентрацией металла и кислотностью носителя - это определяет не только активность, но и селективность его действия и стабильность в процессе изомеризации. [5]
Скорость реакции изомеризации парафиновых углеводородов возрастает с увеличением парциального давления углеводорода и уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Для каждого углеводорода и катализатора установлено оптимальное соотношение этих величин, обеспечивающее вместе с другими рекомендованными параметрами процесса достигнутую глубину изомеризации и стабильность катализатора во времени. [6]
В нефтехимическом синтезе реакции изомеризации олефи-новых и парафиновых углеводородов имеют большое значение, так как позволяют получать из парафинов и олефинов нормального строения углеводороды с разветвленной цепью. [7]
Активность и стабильность платинового и палладиевого катализаторов.| Влияние содержания платины и палладия на активность катализа-тора в реакции изомеризации н-пентана. [8] |
В наших исследованиях была изучена реакция изомеризации парафиновых углеводородов на алюмоплатиновых и алюмо-палладиевых катализаторах, промотированных фтором. На основании проведенной работы в качестве металлического компонента катализатора была рекомендована платина. [9]
В процессе риформинга имеют место также реакции изомеризации парафиновых углеводородов, при которых водород не расходуется и не образуется. Важнейшей реакцией, протекающей с потреблением водорода и выделением тепла, является гидрокрекинг парафиновых углеводородов. Большинство продуктов реакции имеет более высокое октановое число, чем исходное сырье. [11]
На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, реакция изомеризации парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода; если катализатор модифицирован хлором, реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода ( то же явление имеет место и на фторидах металлов V и VI групп, активированных фтороводородом), но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. [12]
В Советском Союзе изучением подобного рода катализаторов в реакции изомеризации парафиновых углеводородов занимались, начиная с 30 - х гг., А. Д. Петров, П. В. Пучков, Б. Л. Молдавский, Ал. Синфельт и позднее ряд других исследователей. [13]
Влияние поверхности активного металла на скорость старения катализатора.| Выход бензина на плати-но-цеолитовых катализаторах. [14] |
По данным В. И. Каржева с соавторами, наибольшая селективность по отношению к реакции изомеризации парафиновых углеводородов наблюдается у катализаторов, содержащих платину. [15]