Реакция - изомеризация - циклогексен
Cтраница 1
Реакции изомеризации циклогексена и дегидратации цикло-гексанола являются основными методами синтеза метилциклопен-тена, ценного химического соединения. Хотя эти реакции исследованы и описаны многими авторами [1-13], данные о составе продуктов носят противоречивый характер. [1]
В реакции изомеризации циклогексена наибольшую актив - ность проявляют лрамышленный алюмосиликат, активиро1ванный ( Гумбряп, а из синтетических цеолитов CaY, яа которых интенсивно протекает также перераспределение водорода в образующихся циклоолефинах. [2]
Продукты реакции изомеризации циклогексена анализировали хроматографи-чески. В продуктах реакции мы не обнаружили ни циклогексана, ни бензола. [3]
Значительную активность в реакции изомеризации циклогексена проявляет водородная форма цеолита типа X, в присутствии которой образуется 42 8о / о фракции кипящей до 79 с бромным числом 105 3, содержащей 46 7о насыщенных углеводородов. [4]
В работе на примере изучения реакций изомеризации циклогексена, сложной реакции дегидратации н-бутилового спирта и изомеризации образующегося бутена-1 рассмотрены некоторые корреляции между каталитической активностью образцов окиси алюминия и их текстурными и структурными характеристиками. В этих условиях после прокаливания получены образцы окиси алюминия, обладающие существенно различной активностью. Это обусловлено тем, что эти образцы характеризуются различной поверхностной концентрацией электронодонорных и олектроноакцепторных центров, количество которых определялось методом ЭПР, а также различной поверхностной структурой, определяемой методом ИК-спектроскопии. [5]
С использованием современных методов анализа в продуктах реакции изомеризации циклогексена и дегидратации циклогекса-нола идентифицированы четыре изомера метилциклопентена. [6]
Из представленного экспериментального материала видно что на реакцию изомеризации циклогексена и, в особенности, на церераспределение водорода в циклоолефянах сильное влияние оказывает отношение ЗЮг / АЬОз в алюмосиликатах. [7]
 |
Дегидратация н-бутилового спирта.| Изомеризация бутена-1 в бутен-2.| Образование 1ие - бугена-2 ( а и трана-бутена-2 ( б. [8] |
Жермен [16] нашел, что для той же реакции изомеризации циклогексена на окиси алюминия Е1т к 30 ккал / моль. [9]
 |
Дегидратация н-бутилового спирта.| Изомеризация бутена-1 в бутен-2.| Образование 1ие - бугена-2 ( а и трана-бутена-2 ( б. [10] |
Жермен [16] нашел, что для той же реакции изомеризации циклогексена на окиси алюминия Е1т к 30 ккал / моль. [11]
Синтетические цеолиты типа А малоактивны в реакции дегидратации циклогексанола и вовсе не активны в реакции изомеризации циклогексена и перераспределения водорода в образовавшихся циклоолефинад, вследствие их М1олекулярно - ситово-то действия. [12]
Из табл. 66 видно, что натриевые формы цеолитов независимо от отношения ЗЮг / А Оз неактивны в реакции изомеризации циклогексена. В катализатах, полученных на NaX и NaY, методом комбинационного рассеяния обнаружен только циклогексен. [13]
То обстоятельство, что в продуктах реакции не обнаружен циклогексан в сколько-нибудь значительных количествах, указывает на большую скорость реакции изомеризации циклогексена в метилциклапентен, чем дисгаропорционирование водорода, если конечно в этих условиях не имеет место образование циклогексана и его дальнейшая изомеризация в метилцикло-пентан. [14]
 |
Спектр ЯМР Н смеси 3 - МЦПЕ и 4 - МЦПЕ. а широкая развертка. б узкая развертка Температура, С. ( а - 25, ( б - 65. [15] |
Страницы: 1 2